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 sous-élcmentaires, d'un système de droites perpendiculaires ou d'une cir- 

 conférence de même rayon que celle imago d'une octave et des raisonne- 

 ments les plus rudimentaires des relations d'art. 



» De ce point de vue, l'auteur établit i\ç?, formes : pédagogiques, nomen- 

 clature, formules et images ; reprrsentatà'es, écritures de position et chiffrée, 

 et executives, sur le clavier une répartition simple des touches entre les deux 

 rangées. Il a qualifié Pari-égale la théorie de ces nouvelles formes. » 



PHYSIQUE. — Sur la conlraclion dans les dissolutions. Note de M. Charpy, 



présentée par M. Mascart. 



<( Je me suis proposé de rechercher comment varie avec la concentra- 

 tion la contraction, qui se produit quand on effectue une dissolution. J'ai 

 adopté comme définition du coefficient de contraction celle qui a été em- 

 ployée par MM. Gouy et Chaperon dans leurs recherches sur l'équilibre 

 osmotique ('). 



» Ce coefficient est toujours plus petit que l'unité. C'est pour chaque 

 dissolution une quantité variable qui décroît d'une façon continue quand 

 la concentration croît. 



» Pour étudier cette variation, j'ai représenté graphiquement les résul- 

 tats de la façon suivante. On porte en abscisses les valeurs de i — K. (R 

 étant le coefficient de contraction), c'est-à-dire la diminution de volume 



de l'unité de volume du dissolvant, et en ordonnées les valeurs de p > 



P étant le poids de sel dissous dans loo parties du dissolvant. Cette repré- 

 sentation géométrique est identique îi celle qu'a adoptée M. Raoult dans 

 ses recherches sur l'abaissement du point de congélation des dissolutions. 

 On pourra ainsi comparer les résultats déduits de l'étude des deux phéno- 

 mènes qui sont toujours simultanés. 



» Les courbes ainsi obtenues présentent toutes la même forme gé- 

 nérale : 



(1) Le coefficient de contraction exprime le rapport suivant lequel varie le volume 

 du dissolvant en pénétrant dans la dissolution. On le calcule au moyen de la formule 



K = TT ( I + K -jsr]' S désignant le poids de sel contenu dans lOO parties d'une dis- 

 D \ D as J 



solution de densité D. 



