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CHIMIE ORGANIQUE. — Étude chimique' el thermique des acides phénolsulju- 

 riques : Acide orthophénolsulfurique . Note de M. J. Allai\-Le Canu, 

 présentée par M. Bertlielot. 



(c L'orthophénolsalfonate de potasse, décrit dans ma précédenteNote (*), 

 m'a servi à préparer les composés monobromé et dibromé. 



» Pour les obtenir, on fait agir les vapeurs de brome sur la solution de 

 ce sel de potasse, suivant la méthode que nous avons indiquée pour pré- 

 parer le composé para-monobromé (^). Malgré le soin pris de refroidir à 

 (— 5°. — io°), les premières cristallisations donnent du dibromophénol- 

 sulfonate de potassium; les suivantes, le monobromophénolsulfonate de 

 potassium. La quantité formée de ces sels est à peu prés égale et ils sont 

 parfaitement incolores. Si l'on concentre davantage la solution, celle-ci se 

 colore beaucoup et dépose du bromure de potassium. Les dibromo et mo- 

 nobromophénolsulfonate de potassium ainsi obtenus ne sont pas purs. 

 Pour les obtenir tout à fait purs, il faut les faire recristalliser à plusieurs 

 reprises dans l'eau et dans l'alcool. 



» Le monobromo-orthophénolsulfonate de potassium se présente en 

 aiguilles blanches, solubles dans trois fois leur poids d'eau chaude et dix 

 fois leur poids d'alcool bouillant. Le dosage du potassium conduit à la for- 

 mule C'^H^BrK S- 0«. 



» Le dibromo-orthophénolsulfonate de potassium se présente en aiguilles 

 soyeuses, plus longues que les précédentes, solubles dans dix fois seule- 

 ment leur poids d'eau bouillante et dans 3o parties d'alcool bouillant. Le 

 dosage du potassium conduit à la formule C'-H^BrRS^O*. 



» J'ai d'abord déterminé la chaleur de dissolution de l'orthophénol- 

 sulfonate de potasse : 3^', 8161 de ce sel ont été dissous vers 20" dans 

 400*^*^ d'eau, et obtenu une absorption de chaleur de — 9'^"'>7'9 pour 

 C' = H=RS20% 2H-0= (248='-). J'ajoute à cette solution, dans le calori- 

 mètre, I équivalent de potasse (KO i équivalent = 4''') et j'obtiens un dé- 

 gagement de chaleur de + 7'^='',65o à 21°. Cette quantité de chaleur est 

 presque la même que celle dégagée par le phénol. 



(') Comptes rendus, t. CIX, p. 225; 1889. 

 (=') Comptes rendus, t. CIII, p. 385; 1886. 



