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neutralisation de ces acides par le second équivalent de soude est plus faible 

 que pour l'acide para, tandis que la chaleur de neutralisation par le premier 

 équivalent ne change presque pas. 



» Les chiffres cités pour l'aseptol prouvent que ce produit n'est que de 

 l'acide paraphénolsulfurique, mélangé d'une faible quantité d'acide ortho- 

 phénolsulfonique. Ces résultats concordent du reste avec ce que montraient 

 déjà les cristallisations des sels de potasse, de plomb, de baryte, et la co- 

 loration an perchlorure de fer. Jusqu'ici on admettait l'aseptol du com- 

 merce comme de l'acide ortho. 



» Acide. Tnonohromo-ortliophénohulfiirique. — Le monobromo-orthophé- 

 nolsulfonate de potasse a été décomposé par le sous-acétate de plomb. 

 Le monobromosulfonate de plomb basique précipité a été lavé à l'eau 

 froide, puis mis en suspension dans l'eau chaude, enfin décomposé par un 

 courant prolongé d'hydrogène sulfuré, qui met l'acide en liberté. Le sul- 

 fure de plomb formé est séparé par le filtre et, dans le liquide, on titre 

 l'acide libre. J'ai déterminé la chaleur de neutralisation de cet acide par la 

 soude avec 1 1^\ 7645 d'acide dans 3oo''<' d'eau, et soude dans 2 litres. 



Cal 



C''-rPHrS-0'(253s'')diss.+ i^-'éq. NaO diss. dégage. .. . + 1 3, 880 (17°, 5) 

 » 2" éq. NaO « .... +10,628 



Total +24,5o3 



» On voit, d'après ces résultats, que le brome, en se substituant à l'hy- 

 drogène, augmente la chaleur de neutralisation du second équivalent. 



» Si nous rapprochons les données pour les acides monobromés de la 

 série para et de la série ortho. 



Para-. Ortho-. 



Cal Cal 



i"éq. NaO i3,.52o i3,88o 



■2." éq. NaO 10,708 10,623 



2^,223 24,5o3 



nous pouvons conclure que l'introduction du brome ne change presque 

 pas la chaleur de neutralisation par le premier équivalent de soude; pour 

 le second équivalent, l'augmentation de chaleur dégagée paraît la même 

 dans les deux séries. 



» J'espère d'ailleurs compléter plus tard cette étude. » 



