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 laquelle M. Pasteur déclara, devant la Société d'Agriculture de Melun, que 

 le virus péripneumonique ne se cultivait pas dans nos bouillons ordinaires. 

 Cependant, deux ans plus tard, Pœls et Noies annoncèrent que l'exsudat 

 du poumon malade contient des microcoques tout à fait semblables à ceux 

 que Friedlander avait décrits dans la pneumonie de l'homme. Mais les 

 recherches de Lustig (i885) ne confirmèrent pas les précédentes. Lustig 

 a isolé, de la lymphe des parties fraîchement enflammées : i^un bacille qui 

 liquéfie la gélatine; 2° un micrococcus dont les colonies rappellent le 

 blanc d'œuf cuit; 3° un autre microcoque, différent du précédent par la 

 couleur jaune d'or de ses cultures; 4° enfin, un dernier microcoque, dont 

 la culture sur la gélatine est semblable à une coulée de cire orangée. 

 Celui-ci offrirait des formes bacillaires associées à des formes rondes, de 

 sorte que son caractère le plus constant est tiré de la couleur. Cornil et 

 Babès abordèrent aussi ce sujet. Les résultats cju'ils ont obtenus furent 

 précis, car ils estimèrent, en 1886, que leurs recherches étaient à refaire, 

 et Hs englobèrent dans cette appréciation tous les travaux des auteurs qui 

 les avaient précédés. Tel était l'état delà question qui nous occupe actuel- 

 lement, lorsque nous avons entrepris l'étude que nous allons résumer. 



)) II. Dans la sérosité qui s'écoule des parois d'une coupe faite à travers 

 un poumon malade, on aperçoit des microbes peu nombreux relativement 

 à l'importance des lésions : ce sont de très courts bacilles et des micro- 

 coques isolés, inégaux ou associés deux à deux. 



» Si l'on répartit la sérosité qui s'échappe spontanément d'une coupe, entre 

 un petit nombre de ballons chargés de bouillon, la plupart restent stériles. 

 Les cultures sont presque sûrement négatives, si elles sont ensemencées 

 avec la sérosité claire que l'on aspire minutieusement de la profondeur des 

 lésions avec une pipette effilée. Ce modus faciendi a. été probablement suivi 

 par la Commission de Melun. Pour obtenir des cultures fécondes, il faut 

 déposer dans un ballon une grande quantité de ces semences, ou bien se 

 servir de la sérosité qui sort de la coupe sous l'influence du raclage. Mais 

 ces cultures renferment plusieurs microbes qu'il importe d'isoler. 



» Au lieu de procéder à la dilution et à l'ensemencement fractionné des 

 cultures, il est plus simple, vu la rareté des microbes, de répartir directe- 

 ment la sérosité pulmonaire sur la gélatine nutritive, à l'aide d'un fil de 

 platine ou d'une fine pipette. Des colonies qui naissent de ces semis, on 

 retire quatre microbes différents : j" un bacille qui fluidifie promptement 

 et complètement la gélatine; 2° im microcoque non fluidifiant, dont les co- 

 lonies blanches ressemblent à des gouttes de bougie ; 3° un microcoque 



