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ajoute une solution de potasse en léger excès. On précipite par l'eau, on 

 comprime, on fait sécher à a lumière, qui décolore le précipité. On fait 

 cristalliser dans l'alcool à 85°, puis dans le chloroforme. On sèche sur une 

 aire en plâtre, avant que la totalité du chloroforme soit évaporée. 



» On obtient ainsi de petits cristaux mal définis, d'une grande blancheur, 

 qui fondent à il\l\°-if\S°. Le monobromé ordinaire fond à ^6". 



» Ils sont insolubles dans l'eau, très solubles dans l'alcool, la benzine, 

 l'éther, le chloroforme. Ces solutions sont dextrogyres. Pour une solution 

 dans l'alcool à 93° à 5,5 pour 100, nous avons trouvé 



c'est-à-dire le même |jouvoir rotatoire que pour le camphre monochtoré 

 par l'acide hypochloreux. 



)) L'analyse élémentaire donne la composition d'un monobromé sub- 

 stitué. 



» Il se comporte avec tous les réactifs comme le camphre monochloré 

 par l'acide hypochloreux. Il est, en effet, faiblement décomposé au sein de 

 l'eau à l'ébuUition. Chauflé avec cette dernière, à 200° en tube scellé, il 

 donne du camphre et des produits acides. Le nitrate d'argent, au sein de 

 l'alcool, le décompose lentement à l'ébuUition. La potasse alcoolique à 

 l'ébuUition donne du camphre et des acides; en même temps, une forte 

 portion du produit s'altère profondément, sans formation d'oxycamphre, 

 pas plus qu'avec le camphre monochloré par l'acide hypochloreux. L'acide 

 azotique fumant donne un dérivé chlorobromé. L'ammoniaque aqueuse, à 

 i5o°, engendre une base. Distillé sur la poudre de zinc, ce monobromé 

 donne une forte proportion de cyméne. 



» En résumé, ce monobromé substitué, obtenu par l'acide hypobro- 

 meux, offre les mêmes propriétés que le dérivé chloré par l'acide hypo- 

 chloreux. Comme le chlore dans ce dernier, le brome a dû se substituer à 

 l'hydrogène dans un CH^ du noyau, vu sa stabilité assez grande à l'égard 

 des réactifs. La formation d'un dérivé analogue au bromure de benzyle, 

 avec la substitution du brome dans un groupe méthyle ou propyle du noyau 

 cyménique, n'est pas admissible. 



» II. On connaît donc aujourd'hui deux dérivés monochlorés et deux 

 dérivés monobromés du camphre, qui se correspondent réciproquement.- 

 Un groupe est orlho par rapport au CO acétonique; ils ont été formés par 

 l'action directe du brome, ou du chlore au sein de la solution alcoolique, 

 ou encore par décomposition des camphres bromocarbonique et chloro- 



