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carbonique, dont la constitution est prouvée orthosubstituée par rapport 

 au CO. En partant du schéma de Kékulé, nous aurons 



CH 



W-C 



HC^ 



GHR 



CO 



c 



en désignant par R l'élément halogène. 



» Les substitués par les acides hypochloreux et hypobromeuK seraient 

 en para-, par rapport au CO, quoique cette dernière constitution soit 

 moins prouvée. Cette hypothèse implique l'exactitude de la formule de 

 Kékulé, qui ne comporte que deux CH^ C'est en procédant par élimination 

 que nous adoptons cette dernière substitution, sans que nous ayons de 

 preuves plus directes. Pour fixer les idées, dans l'état actuel delà Science, 

 nous admettrons donc une série ortho- ou a-, et une série para- ou y-, qui 

 permettra de désigner ces isomères. La série meta- ou ^- reste à trouver, 

 sans parler des produits monosubstitués dans les chaînes grasses latérales. 



» Nous ajouterons que ces dérivés monosubstitués chlorés ou bromes 

 peuvent être rationnellement envisagés comme des éthers d'alcool secon- 

 daire avec le groupement CH . OH dans le noyau. La mise en liberté d'acide 

 chlorhydrique ou bromhydrique de ces corps, par l'eau à 200°, par l'acide 

 sulfurique à i pour 100, dès la température de i5o°pour les uns.et même 

 de 120° pour les autres, et même par l'acide sulfurique concentré à froid, 

 la formation d'aminés par l'action de l'ammoniaque, rendent cette inter- 

 prétation très vraisemblable. 



» Quelques tentatives que j'ai faites pour isoler l'alcool correspondant 

 n'ont pas encore abouti, en raison de sa grande altérabilité. « 



c. R. 



3, 2- Semestre. (T. CIX, N° H.) 



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