( 4?^ ) 



» I molécule (i]()^') d'acide fiimariqne, dans ies mêmes conditions, 

 donne 



cnl 

 + 30,o3 



» Ainsi, la chaleur dégagée par hydratation de l'anhydride maléique 

 avec formation simultanée d'acide fmiiarique serait, pour la molécule, 



» Je profite de cette occasion pour compléter les données que j'ai déjà 

 publiées, ainsi que pour corriger quelques-unes d'elles. Je résume dans 

 le tableau suivant tous les composés étudiés : 



Chaleur 



de 



combuslion 



de i^ 



de 



Formuli^ chimique, substance. 



A cides. 



Racémique hydraté (C^H'^OSH^O)" 1660, 8 



» déshydrate (C'-H^O^)" i863,2 



Cinnamique \ q^j^sq^ S 70^^-2 



Atropique ( \ 7052,6 



Térébiquo ) p:,^i„Q4 ( 492*3.3 



Téraconique ] \ 5o3S,9 



a-diphénylesuccinique C"'H'*0',H^O 6^17,7 



p-diphényisuccinique ....... C" H" O' 67.5 1 , 5 



Éthei's. 



Racémale de méthyle (C^HifO^)" 3474,4 



Tartrate droit de méthyle .. . CU'oO" 348o,3 



Diméthylesuccinate d'éthyle. C"'H"0* 6420,1 

 (Éb. 221M 



Son isomère, éb. 218" CoH^O' 6453,3 



Fumarate de niélliyle ) pj.jg^, \ 46o2,6 



Maléate de méthyle '1 \ 4649,8 



Anhydride maléique C'H-O' 3437,9 



(') Travail fait an laboratoire de M. Berllielot (Collège de France). 



