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 après évaporation dans le vide de la licpieur éthérce, l'orthophénylènc 

 diamine en lamelles cristallines blanches, fondant à io4" (environ 5o 

 pour loo du rendement théorique). •> 



» Mais cette base ne peut être traitée dans le calorimètre comme ses 

 deux isomères. Si l'on essaye de prendre sa chaleur de dissolution et de 

 neutralisation, en applicpiant la méthode employée pour la para et la 

 métaphénylène diamine, on constate qu'elle se dissout très lentement 

 dans l'eau, et que les portions dissoutes s'oxydent rapidement en donnant 

 des résines goudronneuses. En présence des acides, la dissolution est 

 lente, imparfaite, le thermomètre monte pendant plus d'une heure, en 

 même temps que des produits d'oxydation se déposent dans les parois 

 du calorimètre. 



5) Après de nombreux tâtonnements, je n'ai pu déterminer la chaleur 

 de neutralisation de l'orthophénylène diamine que par rapport à l'acide 

 chlorhydrique, en ayant recours à la méthode indirecte, c'est-à-dire en 

 faisant agir, dans le calorimètre, une solution de potasse sur le chlor- 

 hydrate de la diamine. 



» Une solution éthérée d'orthophénylène diamine a été soumise à l'ac- 

 tion d'un courant d'acide chlorhydrique pur et sec. Il s'est déposé un 

 précipité cristallin blanc, légèrement teinté en rose, qui a été essoré et 

 maintenu plusieurs jours dans la cloche à vide au-dessus de la chaux. Ce 

 corps, soumis à l'analyse, renfermait 



CnV, (NH-)-, 3HC1, 5H^-0. 



» On a pris la chaleur de dissolution dans l'eau (Aq:= lo'", vers 18°); 

 puis, sur le sel dissous, on a fait agir successivement 3 molécules de po- 

 tasse (ROH =: 5'"); on a trouvé : 



o. C«HS(NH-^)%3HCI, 5H^0+Aq 



base 

 ilissoute. 



» Sur les 3 molécules d'HCl combinées à la diamine, l'une se trouve 

 fixée à l'état de combinaison moléculaire. Nous avons vérifié, du reste, 

 que la paraphénylène diamine dissoute dans l'éther, saturée d'HCl, for- 

 mait un chlorhydrate renfermant, après dessiccation dans le vide au-dessus 

 de la chaux, 



C'-rP(NM-)-,3HCl; 



