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On peut ensuite, au moyen de simples quadratures, en déduire toute une 

 chaîne de ds", contenant de nouvelles constantes et convenant à des sur- 

 faces M . 



» Par exemple, en partant du plan, on obtient des formes nouvelles de 

 ds- de surfaces M, parmi lesquelles figurent les surfaces M q"i sont de ré- 

 volution, ainsi que toutes les formes qui sont actuellement connues. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de quelques composés séléniés oxygénés, dans 

 la série aromatique. Note de M. G. Chabiiié, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note précédente, j'ai décrit des composés séléniés nouveaux 

 ne contenant pas d'oxygène. Je vais indiquer ici comment j'ai obtenu les 

 premiers composés séléniés aromatiques oxygénés. 



» J'ai d'abord essayé d'oxyder directement le séléniure de phényle 

 Se(C*H'^)^ par l'acide nitrique, par le permanganate de potasse et par 

 l'acide chromique. Avec l'acide nitrique, j'ai obtenu des produits nitrés; 

 avec les deux autres, je n'ai pas réussi à oxyder le séléniure de phényle 

 pour obtenir des composés définis. 



» En le traitant par l'eau oxygénée, mêlée d'acide chlorhydrique, j'ai 

 obtenu un corps contenant de l'oxygène, mais cet élément était fixé sur le 

 noyau phénylique et non uni au sélénium. 



» J'ai alors fait réagir la dichlorhydrine de l'acide sélénieux sur la ben- 

 zine en présence du chlorure d'aluminium. Suivant les proportions em- 

 ployées, j'obtenais la diphényle-sélénine ou son dérivé chloré. J^a première, 

 SeO(C''H')^ est un liquide jaune ambré, distillant à aSo" sous une pres- 

 sion de GS""*" de mercure. Sa densité, à 19°, 6, est D = 1,48. 



Analyses. 

 I. n. 



Substance employée o, 16785 Substance employée o, 1 107 



CO^ o,3584 Se 0,08467 



U^O 0,0622 



ou, en centièmes, 



Tliéorie 

 I. II. pour SeO(C'H')'. 



c 57,23 » 57,74 



li 4,11 » 4,01 



Se » Si, 32 31,67 



