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CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur le fucusol. Note de M. Maquenne, 

 présentée par M. Dehérain. 



« Stenhouse a décrit, sous le nom de fucusol, un corps de nature aldé- 

 hydique, qui prend naissance lorsqu'on distille des varechs avec l'acide 

 sulfurique étendu, en opérant de la même manière que dans la prépara- 

 tion du furfurol commun. D'après l'auteur, coproduit est isomérique avec 

 le furfurol et possède la plupart des propriétés de ce dernier corps ( '). 



» Grâce à l'obligeance de M. Olivier, directeur du laboratoire de Phy- 

 siologie au Havre, j'ai pu me procurer une quantité àe fucus vesiculosus as- 

 sez grande pour répéter l'expérience de Stenhouse, et j'ai reconnu que, 

 contrairement à l'opinion de cet auteur, le fucusol ne constitue pas un 

 principe défini, mais bien un mélange que la distillation permet de séparer 

 aisément. 



» Les fucus ont été chauffés au bain d'huile, vers 160°, avec quatre fois 

 et demie leur poids d'acide sulfurique à 20" B., et le produit distillé, après 

 neutralisation, a été soumis à une série de rectifications successives, jus- 

 qu'à ce que le fucusol se sépare de lui-même; 80''^'' de fucus secs ont ainsi 

 donné environ 800^"^ de produit, ce qui correspond à un rendement de 

 I pour 100. 



» Lorsqu'on rectifie à la colonne le tucasol brut, on voit d'abord se sé- 

 parer un peu d'acétone et d'eau, puis le thermomètre monte avec rapidité 

 et se maintient longtemps au voisinage de j65°; enfin la température 

 s'élève de nouveau, sans arrêt, et la presque totalité du résidu passe entre 

 180° et 187**. L'appareil ne renferme plus alors qu'une petite quantité de 

 résines brunes non volatiles. 



» Purifiés par de nouveaux fractionnements, en présence d'une petite 

 quantité d'oxyde de cuivre qui détruit certains principes très oxydables que 

 la distillation n'arrive pas à éliminer, ces deux produits passent entière- 

 ment, l'un à 162°-! 63°, l'autre à i85''-i87°. 



» Le premier est du furfurol pur, ainsi qu'on peut le voir dans le tableau 

 comparatif suivant : 



(') Annalen der Chemie, l. LXXIV, p. 2S4; Jahvcshei ichle, 187 1, p. 594. 



