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— 25" et — 4o" entre une électrode de platine positive et une électrode de 

 mercure négative; celui-ci s'est très légèrement boursouflé à la surface, en 

 même temps que les bulles gazeuses s'en dégageaient. Cela prouve que, si 

 l'amalgame de phosphonium existe, il est en tous cas très peu stable, même 

 à une température voisine de la solidification du mercure. 



» Il faut remarquer que cette solution de sulfate de phosphonium est 

 très résistante, et, si l'on pousse l'électrolyse un peu vite, il y a décompo- 

 sition brusque, réduction de l'acide sulfurique et projection du liquide. 



M On sait que l'acide azotique monohvdraté, traversé par un courant 

 d'hydrogène phosphore gazeux PhlrP à la température ordinaire, subit une 

 réduction, en même temps que l'hydrogène phosphore devient spontané- 

 ment inflammable. A — aS", il le traverse sans devenir spontanément in- 

 flammable et sans que l'acide azotique subisse de réduction. » 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur l' action du sulfate de cuivre ammoniacal sur la 

 sorbite el sur la mannile. Réponse aux observations de MM. C. Vincent et 

 Delachanal ; par M. Guigxet. 



« Je n'ai jamais dit que la sorbite ne précipite pas le sulfate de cuivre 

 ammoniacal : bien au contraire, j'ai affirmé « que lamannite, la dulcite (et 

 » probablement les autres isomères) produisent immédiatement des pré- 

 « cipités bleus, dans la solution de sulfate de cuivre ammoniacal ». 



» D'autre part, je suis absolument certain que le même réactif précipite 

 d'abord de la mannite dans le jus de baies de sorbier : ce qu'on peut aisé- 

 ment vérifier. 



» J'ai séparé ainsi de la mannite pure et cristallisée (fondant exactement 

 à i65°). J'ai agi par précipitations fractionnées; et, si je n'ai pas cherché 

 à séparer la sorbite, c'est qu'on devait employer le jus de baies de sorbier à 

 préparer une assez grande quantité de ce corps par la combinaison avec 

 l'aldéhyde benzoïque. » 



