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» Pour effectuer cette réaction, il faut avoir soin d'opérer en liqueur 

 acide, et la transformation est complète lorsque l'on a atteint la neutralité. 

 Si l'on continue à ajouter l'azotite alcalin, la couleur rouge groseille de la 

 dissolution passe au rouge orangé. Suivant les conditions de température, 

 suivant que l'azotite ou le chlorure rouge domine dans le mélange réa- 

 gissant, on obtient un dépôt, soit d'une poudre jaune cristalline peu so- 

 luble dans l'eau froide, soit de cristaux volumineux rouge orangé, très 

 solubles. Ces deux substances sont des azotites doubles de potassium et 

 de ruthénium, dont l'étude nous a paru présenter quelque intérêt, en 

 raison des relations qu'ils présentent avec les chlorures nitrosés. 



» I. Si l'on efl'ecUie la réaction de l'azotite alcalin sur le clilorure nitrosé en ajou- 

 tant le chlorure à une dissolution bouillante d'azolite jusqu'à ce que le précipité jaune 

 formé tout d'abord soit complètement redissous, la liqueur convenablement concen- 

 trée laisse déposer des cristaux rouge orangé, dichroïques, qui, d'après les détermi- 

 nations cristallographiques de M. Dufet, sont des prismes clinorhombiejues de 90° lo'. 



» Ces cristaux sont très solul)les dans l'eau, et peuvent être purifiés, sans subir 

 d'altération, par des cristallisations répétées. Les dosages du ruthénium, du potas- 

 sium, de l'azote s'accordent assez bien avec la formule 



(i) P,u-20-{Az50MS4Az02K ou (•?) Ru2CH(Az20^) (Az^O')S 4AzO'-K. 



Trouvé. 



Calculé. 



I. II. III. IV. 



2 Ru 9.o3 35,28 25, o5 24,93 24,97 " 



4K i56 '9,43 19,30 19, i3 19,50 » 



loAz i4o 17,43 >' » » 171 13 



19O 3o4 37,86 » » « n 



800 100,00 



» II. En présence d'un excès d'azotite, et surtout si l'on évite une ébullilion prolon- 

 gée, on observe la formation de l'autre azotite double sous la forme d'un dépôt cristallin 

 jaune clair; mais on n_'obtient jamais la précipitation complète du rutiiénium : la li- 

 queur reste rouge orangé, et, par concentration, laisse déposer les cristaux précé- 

 demment étudiés mêlés à la poudre cristalline jaune clair. 



» Celle poudre est peu soluble dans l'eau froide, qu'elle colore en jaune; mais, si 

 l'on soumet la dissolution à une ébullilion prolongée, elle rougit et devient identique 

 à la dissolution du sel double orangé. Inversement, en ajoutant à la dissolution de 

 l'azotite rouge, de l'azotite de jjotasse (j molécule) et de la potasse (i molécule), on 

 observe le dépôt de la matière jaune. 



» L'azotite jaune est soluble dans les acides étendus et froids ; sous l'action de la 

 chaleur il est détruit, et si l'acide employé est l'acide chlorhydrique, on régénère le 

 chlorure nitrosé rouge-groseille. 



