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» Les résultais de l'analyse concordent avec la formule C'I!^- C'H'S. 



)) Oxydé par l'acide chromique en solution acétique, il donne de l'acide 

 benzoïque. Avec le brome, l'acide nitrique, l'acide sulfurique, il forme des 

 produits de substitution. 



)> Le dibromo-phényl-lhiophêne C H' Br'''- C H' BrS s'obtient en traita nt 

 du phényl-thiophène par un excès de brome. On abandonne le tout au 

 contact de l'air et, quand tout l'excès de brome est volatilisé, on reprend 

 le résidu par du sulfure de carbone bouillant, on fdtre et la liqueur, sou- 

 mise à l'évaporation dans un courant d'air sec, abandonne le dibromo- 

 phényl-tliiophène sous forme de petits cristaux blancs microscopiques, 

 fusibles à ] ()5°, presque insolubles dans tous les dissolvants ordinaires, 

 un peu solubles dans le sulfure de carbone. 



» Avec la phénanthrène-quinone et l'acide sulfurique, il donne une 

 coloration verte. L'acide chromique en solution acétique le transforme en 

 acido benzoïque parabromé, fusible à aSi". 



» Le dinitro-phényl-thiophène C«Il''(AzO-)<"- C''Il-(AzO^)S s'obtient 

 en ajoutant peu à peu du phényl-thiophène à de l'acide nitrique fumant. 

 On chauffe légèrement, le phényl-thiophène se dissout sans dégagement 

 de vapeurs nitreuses et, par le refroidissement, le dérivé nitré se dépose 

 sous forme de mamelons jaunes qu'on lave à l'acide nitrique et à l'eau, 

 puis qu'on achève de purifier par des lavages au carbonate d'ammoniaque, 

 à l'eau et à l'alcool bouillant. Il se présente sous la forme d'une poudre 

 jaune, fusible à 178°, incristallisable, presque insoluble dans tous les dis- 

 solvants ordinaires. 



» Avec la phénanthrène-quinone et l'acide sulfurique, il donne une 

 coloration verte. Oxydé par une solution acétique d'acide chromique, il 

 se transforme en acide paranitrobenzoïque, fusible à 233". 



)> L'acide phényUhiophène-disidfonique C"'H"(SO'IÏ)-S s'obtient en 

 chauffant à So^-ôo" du phénvl-thiophène avec de l'acide sulfurique oi(h- 

 naire. Son sel de baryum est très soluble dans l'eau et difficilement cris- 

 tallisable. 



» L'acide phényl-thiophène-tétrasulfonique C '" H ' ( SO' H ) ' S s'obtient par 

 l'action de l'acide sulfurique fumant sur le phényl-thiophène. Sou sel de 

 baryum est très soluble dans l'eau. » 



