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» La formule C" ' H" O' que Schmiedeberg( ' ) a proposée pour la digita- 

 line, à la suite d'analyses concordant très bien du reste avec les miennes, 

 ne peut pas être admise en présence du dérivé barytique que j'ai obtenu; 

 le poids moléculaire exprimé par celte formule étant beaucoup trop faible 

 pour expliquer la formation du dérivé, de plus l'hydrogène (8,08) calculé 

 pour la formule de Schmiedeberg, et non (8,33) comme il est indiqué 

 dans son Mémoire, est une proportion bien moindre que celle trouvée par 

 l'expérience (8,5o). 



» La tanghinine ( '-) dont j'ai fait remarquer l'analogie avec la digitaline 

 devait évidemment fournir un dérivé barytique semblable dans les mêmes 

 conditions; on obtient, en effet, par l'action de la baryte un corps soluble 

 dans l'eau se déposant par évaporation du liquide sous la forme d'une 

 masse amorphe difficile à purifier, en raison d'une petite quantité de sili- 

 cates alcalins provenant de l'attaque du tube de verre par la baryte, mais 

 présentant toutefois des caractères de fixité très nets quant à la quantité 

 de baryum combiné. L'analyse de ce dérivé rapprochée de celle de la tan- 

 ghinine m'a permis d'en déduire la formule C^H^'O' pour ce corps ('). 



» La formule adoptée rend parfaitement compte de la formation du dé- 

 rivé barytique en admettant la fixation de deux molécules d'eau sur la 

 tanghinine C" FI^'^O" -4- ^(H'O) = C"H*'0'», le sel barytique devenant 

 alors C-'H^^O'^Ba, trouvé en moyenne C = 48,5 1, H = 6,45, Ba = 2o,65 

 pour le dérivé barytique. 



» L'état actuel de nos connaissances chimiques ne nous permet pas de 

 voir les relations qui existent certainement entre des corps complexes, à 

 molécules élevées, tels que la digitaline, la tanghinine et le groupe des 

 glucosides, qui les accompagnent souvent dans les mêmes végétaux ou 

 dans des espèces voisines; cependant leur action physiologique toute spé- 

 ciale et du même ordre constitue une réaction caractéristique d'une grande 

 sensibilité, procédant évidemment de dédoublements chimiques ménagés, 

 se produisant dans l'organisme vivant : ces corps, l'ouabaïne C'"!!''"' O'- ; la 

 strophanline C"H'*0'^ la thévetine (') C"H"0'-, la digitaléine, vérita- 



(') Schmiedeberg, Archà-. fiir exp. Palliol. und Pharm., o" série, p. 16; 1875. 



(-) Les cristaux de tanghinine sont des lamelles rhomboïdales appartenant au type 

 orthorhombique de i25°3o' environ. Le plan des axes optiques est parallèle à la petite 

 diagonale de la base et la bissectrice perpendiculaire à celle-ci (M. Friedel). 



(') Arnaud, loc. cit. 



(') Blas, Bull. Acad. Roy. de Méd. de Belgique. 3'" série, t. II, n° 9. La thévéline 

 a été retirée du Thevelia nereifolia, apocynée très voisine du 1 anghinia veneni- 



