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)) Fj'analvse de ce corps conduit ii une forjuule irilerniédifiire entre ("ll'''U''' et 

 C'H"^0'', plus élevée par conséquent que celle que l'on assigne d'ordinaire à la pinile. 



» ChauH'ée pendant quelques minutes, à l'ébullition, avec de l'acide iodhydrique 

 fumant, la p-pinite se décompose avec un vif dégagement de vapeurs d'iodure de 

 méthyle : elle représente donc un élher métliylique, semblable aux suci-es de caout- 

 chouc découverts par M. A. Girard et sans doute isomère de la bornésite. 



» Dans une opération qui a porté sur 5s'' de produit, on a obtenu 3s"',i d'iodure 

 de métliyle bouillant exactement à 43°, 5. Le corps G'H"OS envisagé comme l'éther 

 méthylique d'un hydrate de carbone C'H'^O'', aurait dû en fournir 3s'',6 : la dilTé- 

 rence s'explique aisément par les pertes inévitables que l'on éprouve toujours dans 

 la distillation d'un corps aussi -volatil que Tiodure de méthj'le. 



» Si l'on évapore sur le baiu-inarie le liquide résultant de l'atlaciue de 

 la p-pinite par l'acide iodhydrique, puis qu'on ajoute de l'alcool, on voit 

 se produire, surtout par l'agitation, un précipité cristallin qui, examiné 

 au microscope, se présente sous la forme de petits tétraèdres. 



)) Ce nouveau sucre, purifié par une seconde cristallisation dans l'alcool faible, 

 fond à 246" (corrigé); il est très soluble dans l'eau, presque insoluble dans l'alcool 

 concentré, tout à fait insoluble dans l'éther. Sa composition répond exactement à celle 

 des glucoses. 



)) Son poids moléculaire paraît être également celui des glucoses : en eflet, on a 

 trouvé pour le point de congélation de deux liqueurs, renfermant aS' de produit pour 

 20''^ ou 3o"' d'eau, — i», oget — 0°, 72, ce qui correspond, en appliquant la formule 

 cryoscopique de M. Raoult, aux poids moléculaires 176 et 178, très voisins de 



C^H'M)" 180. 



» Enfin, ehauHé au bain-marie, jusqu'à dessiccation complète, avec de l'acide 

 azotique, ce produit dégage des vapeurs rutilantes et laisse un résidu blanc qui, au 

 contact d'une solution de carbonate de soude dans l'alcool faible, précipite immédia- 

 tement des cristaux à reflets de fuchsine de rhodizonate de sodium. On s'est assuré, 

 pour l'identification de ce sel, qu'il se transforme en létraoxyquinone sous l'action de 

 l'acide chlorhvdrique et qu'il donne un précipité rouge avec le chlorure de baryum. 



» Le produit de dédoublement de la [i-piaite par l'acide iodhvdrique est 

 donc certainement un dérivé aromatique, très probablement un produit 

 d'addition de la benzine elle-même, et par suite un isomère de l'inosite. Je 

 propose, au moins provisoirement, de le désigner sous le nom de '^-inosUe. 



» Il était intéressant de soumettre aussi la pinite vraie à l'action de l'acide 

 iodhvdrique et de la comparer, sous ce rapport, à la jï-pinite : avec une bien- 



