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A'eillance dont je suis heureux de pou> oir le remercier ici, M. Berthelot a 

 l)ien voulu me confier, pour effectuer cet essai, un échantillon de son pro- 

 duit original, et j'ai pu ainsi reconnaître que cette substance se convertit 

 comme la p-pinite, lorsqu'on la fait bouillir avec de l'acide iodhydrique, en 

 un sucre qui fond à 243" et présente tous les caractères de la [i-inosite, ) 

 compris sa transformation par l'acide nitrique en acide rhodizonique et en 

 tétraoxyquinone. Il se produit, en même temps, une vive effervescence, 

 due sans doute à un départ d'iodure de méthvle. 



» En résumé, les deux pinites et vraisemblablement aussi la sennite sont 

 en rapport étroit avec la série aromatique : elles constituent des éthers 

 dérivés d'un principe nouveau, isomérique des glucoses et qui parait ré- 

 poudre à la même formule que l'inosite. 



» J'espère pouvoir bientôt donner de nouvelles indications sur ce corps, 

 qui présente un intérêt considérable au point de vue de sa structure mo- 

 léculaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de la rnèlaphéiiylène-diamine par la rèsor- 

 cine et l'ammoniaque, fiote de M. Alphonse Seyewitz, présentée par 

 M. Pasteur. 



(I On chauffe en tubes scellés, pendant trois heures, vers 280" à 3oo", un 

 mélange de résorcine a^ec quatre fois son poids de chlorure de calcium 

 ammoniacal (à 35 pour 100 d'AzH'^). Ce dernier s'obtient en faisant passer 

 du gaz ammoniac sec sur du chlorure de calcium anhydre : le chlorure de 

 calcium absorbe le plus facilement le gaz ammoniac, lorsqu'il est complè- 

 tement sec sans avoir été fondu, et très divisé. 



1) La masse solide, qui semble avoir subi un commencement de fusion, 

 est faiblement colorée en rouge brun, et accompagnée d'aiguilles brun 

 rougeàtre à la partie inférieure. 



» En ouvrant les tubes, on ne constate pas trace de pression, mais une 

 forte odeur ammoniacale. La matière, un peu pâteuse, est pulvérisée gros- 

 sièrement et traitée dans un flacon par vingt fois environ son poids d'eau 

 froide, agitée pendant dix minutes et filtrée : le liquide filtré, jaune clair, 

 renferme la métaphénylène-diamine, qui est décelée par la formation du 

 brun Bismarck ou du rouge de toluvlène. 



)) Le précipité restant sur filtre est épuisé à l'eau froide jusqu'à ce que 



