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 absolu, il laisse un résidu de chlorhydrate d'ammoniaque et l'alcool enlève 

 de la formiamide. En effet, l'alcool évaporé donne un liquide coloré, qui, 

 porté à l'ébullition avec la liqueur de Fehling, la réduit. Dans cette opé- 

 ration, il se dégage de l'ammoniaque. 



» En résumé, sous l'influence de l'eau à lyo", la chloralimide se dé- 

 double en chloroforme et en formiamide. Les autres corps observés sont 

 des produits de décomposition de ceux-ci. 



» Nous avons i^iit quelques expériences sur l'action physiologique de la 

 chloralimide et nous avons trouvé qu'employée à la dose de ok>',25 à oS'',5o, 

 elle possède des propriétés antipyrétiques et analgésiques remarquables. 

 Ces propriétés seront étudiées par des physiologistes. 



» Didéhydrolriclilorodiorypipéraziiif. — Si l'on prend le résidu épuisé 

 par l'alcool et qu'on le fasse bouillir avec ime grande quantité d'eau, ou 

 si l'on traite directement le résidu de l'action de la chaleur sur le chlo- 

 ralammoniaque de la même façon, on obtient une solution aqueuse 

 colorée qui laisse déposer des cristaux, au bout de vingt-quatre heures, 

 parfois de quarante-huit heures. 



» Ces cristaux sont essorés, décolorés par le noir animal en solution 

 aqueuse, puis recristallisés dans l'alcool. 



» Dans ces conditions, on obtient un corps formant des prismes de i*^*" 

 de longueur environ, incolores, insipides, inodores, peu solubles dans 

 l'eau, même bouillante, assez solubles dans l'alcool absolu, surtout à 

 chaud, très solubles dans l'éther. Ce corps fond à 2iG"-2i7", puis se 

 décompose presque immédiatement en dégageant des gaz. 



» Les analyses conduisent à la formule C'CPH'Az^O-. 



» Ce corps est décomposé partiellement par le chlorure de platine. 

 Traité par l'anhydride acétique en excès, soit en tube scellé à i5o", soit 

 dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, il donne un composé en 

 longues aiguilles, presque insolubles dans l'eau, très solubles dans l'acide 

 acétique, légèrement solubles dans l'alcool, peu solubles dans la benzine. 

 On l'obtient en précipitant la solution dans l'acide acétique par l'eau et en 

 le faisant recristalliser tians l'alcool. Ce dérivé acétique ne fond pas sans se 

 décomposer ; il ne s'altère d'ailleurs qu'à haute température. 



» Il répond à la formule C«CPH^\z-0^ 



11 ne se combine plus au chlorure de platine, ni en solution alcoolique 

 neutre, ni en solution alcoolique acidulée par l'acide chlorhydrique. 



» Nous pensons que l'on doit considérer le premier de ces corps 

 C*CPlPxA-Z-0^ comme la didéhydrotrichlorodioxypipérazine; la réaction 

 qui lui donnerait naissance serait la suivante : 



