( 9o5 ) 



» A cet effet, on emploie le permanganate de potasse pur et cristallisé. 

 On le pulvérise et on le mêle au mortier avec la pesée de substance à ana- 

 lyser, dans la proportion de 80 ou 100 parties pour t de matière. On intro- 

 duit le tout dans un tube à analyse ordinaire, et la combustion se fait à peu 

 près comme avec l'oxvde de cuivre. Elle a lieu dans une atmosphère d'oxy- 

 gène provenant de la décomposition du permanganate, lequel commence à 

 perdre de l'oxygène à partir de 240° environ. Les gaz provenant de la com- 

 bustion viennent barboter dans une solution aqueuse de permanganate; 

 l'appareil se termine par un tube témoin, contenant de l'eau de baryte qui 

 ne doit pas se troubler si l'opération marche régulièrement. En effet, il né 

 se dégage que de l'oxygène : le soufre et le carbone restent en totalité soit 

 dans le tube à analyser, soit dans la solution de permanganate. 



» On traite par l'eau le contenu du tube : tout le soufre se trouve dans 

 la solution aqueuse, que l'on fdtre sur l'amiante pour séparer un dépôt 

 assez abondant d'oxydes de manganèse, retenant souvent une petite pro- 

 portion de carbone. 



» Dans la moitié de la liqueur filtrée, préalablement acidifiée et déco- 

 lorée par l'acide chlorhvdrique, ou dose le soufre à l'état de sulfate de 

 baryte, à la manière ordinaire. Il suffit de doubler le résultat de la pesée. 



» La seconde moitié de la liqueur et la totalité du résidu insoluble 

 demeuré sur l'amiante servent au dosage du carbone, qui est un peu plus 

 laborieux que celui du soufre. En effet, le carbone n'est que partiellement 

 transformé en acide carbonique. On se rapproche ici des circonstances 

 observées dés longtemps par M. Berthelot, dans ses recherches sur l'attaque 

 des matières organiques par le permanganate en solution, recherches qui 

 ont établi, en particulier, que certains acides, comme les acides acétique, 

 benzoïque, phtalique, etc., résistent énergiquement à l'oxydation totale. 

 Il est donc nécessaire de soumettre cette seconde moitié de la liqueur à une 

 ébullition prolongée en présence de l'acide sulfurique, après s'être assuré 

 qu'il y reste assez de permanganate pour terminer l'oxydation. Dans ces 

 conditions, tout le carbone finit par se transformer en acide carbonique, 

 qui se dégage et qu'on recueille par les moyens ordinaires. 



» Un traitement semblable est effectué sur le résidu insoluble. 



)) Finalement, on additionne la quantité d'acide carbonique tiré du ré- 

 sidu insoluble avec le double de celle qui provient delà liqueur; du total, 

 on déduit la proportion du carbone. 



» Bien entendu, dans le cas où le permanganate employé retiendrait des 

 substances capables d'influencer le dosage du carbone (nitrate, chlorate. 



