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 (lu filtre, et le tout, lavé à l'eau froide jusqu'à non-alcalinité du liquide 

 filtré, est séché dans le vide sur l'acide sulfurique. 



» Pour purifier le produit brut ainsi obtenu, on le dissout dans la plus 

 petite quantité possible d'alcool froid et on filtre : la solution rouge, douée 

 d'une belle fluorescence verte, ainsi obtenue, abandonne, par un excès 

 d'eau, la plus grande partie de la substance sous forme de flocons bruns, 

 qui, recueillis sur filtre, sont lavés à l'eau et séchés dans le vide. Une 

 deuxième, puis une troisième purification analogue à la première donnent 

 une substance paraissant assez bien définie, de couleur jaune brun, four- 

 nissant des cristaux microscopiques par refroidissement d'une solution 

 saturée dans un mélange bouiUant d'eau et d'alcool. Cette matière n'est 

 pas la seule qui se soit formée à 200°, car une petite quantité de substance 

 de nature organique est restée insoluble dans l'alcool ; mais, néanmoins, 

 la première constitue le produit principal de la réaction. 



» L'analyse de la substance, purifiée à trois reprises successives, commo 



ci-dessus, puis sécliée dans le vide jusqu'à poids constant, conduit à la for- 



CH' AzTÎ-C/H' 

 mule I I 



OH OH 



» Cette formule peut aussi résulter de l'expérience suivante : si l'on 

 mélange la substance avec de la poudre de zinc et qu'on la chauffe au 

 rouge sombre dans un tube fermé par un bout, muni d'un tube latéral, il 

 distille une huile brune cristallisant partiellement par refroidissement. 



» Le produit ainsi obtenu, lavé avec une lessive de soude, puis redistillé, 

 donne, entre autres produits, une substance cristallisée ayant toutes les 

 propriétés de la diphénylamine : 



.CH'-OH /G" H"' 



Az H r ^ H-^ ■--= '2W O + \z H ( 



PROPRIÉTÉS DU CORPS JAUNE. 



» Propriétés physiques. — C'est un corps jaune brun, en crislau\. microscopiques 

 peu nets, peu soluble dans l'eau froide, un peu plus dans l'eau chaude, très soluble 

 dans l'alcool où il présente une fluorescence analogue à celle de la fluorescéine, inso- 

 luble dans la benzine et dans l'éther. 



» Action dea acides. — Ce corps est assez soluble dans l'acide chlorhydrique, mais 

 la solution paraît se dissocier après quelque temps ou quand on l'évaporé; il n'aban- 

 donne pas de clilorhjdrate cristallisé. Il se dissout en vert dans l'acide sulfurique con- 

 centré, et il se colore en violet par l'acide nitrique. 



» Action des hases. — Ce corps se dissout facilement dans les alcalis : avec la ba- 



