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 de phénylhydrazine, ce qui exclut de sa molécule la présence de carbo- 

 nyles aldéhydiques ou acétoniques. 



» Hexacélyl-'^-inosite : CH® (C^H'O-)'^. — Pour préparer ce corps, on 

 chauffe pendant quelques minutes, à l'ébullition, un mélange de [i-inosite 

 et d'anhydride acétique, en excès, avec un fragment de chlorure de zinc 

 fondu, puis on précipite par l'eau : on obtient ainsi une substance vitreuse, 

 pulvérisable, qui se ramollit à la seule chaleur de la main; il a été impos- 

 sible jusqu'à présent de l'obtenir cristallisée. 



» L'hexacétyl-^-inosite est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et 

 l'éther, très fusible et même volatile; elle brûle à l'air sans laisser de résidu 

 charbonneux; l'acide chlorhydrique, en présence d'alcool, la saponifie et 

 régénère la p-inosite avec tous ses caractères primitifs. 



» L'analyse donne des résultats qui concordent exactement avec la for- 

 mule précédente; par saponification on y a dosé 83, i3 pour loo d'acide 

 acétique (théorie 83,33). 



» Uexabenzoyl-^-inosite : C''K°(C'lrP O")". — Ce composé prend nais- 

 sance dans l'action du chlorure de benzovle bouillant sur la fi-inosite, en 

 présence de quelques paillettes de zinc; on le purifie par des lavages à 

 l'alcool, un traitement au noir et deux cristallisations successives dans 

 l'alcool amylique. 



» L'hexabenzoyl-p-inosite forme de belles aiguilles blanches, brillantes, 

 fusibles à 253", insolubles dans la plupart des réactifs à froid, assez solu- 

 bles dans l'alcool amylique chaud, d'où elles se déposent par refroidisse- 

 ment. L'analyse montre que cette substance possède la même composition 

 quel'hexabenzoyl-inosite déjà connue : on a trouvé 71,29 pour 100 de car- 

 bone et 4,68 d'hydrogène, la théorie exigeant 7 r ,64 et 4>48. 



» Pouvoir rolaloire. — La (i-inosite est fortement dextrogyre : une dis- 

 solution à 10 pour 100 de ce corps, examinée dans un tube de 22"^*^, a donné 

 une déviation de i4", 3o, ce qui correspond à 



[«]i, = 65°,o. 



)) Il est remarquable que la valeur de ce pouvoir rotatoire soit très sen- 

 siblement la même que celle que l'on a trouvée pour la p-pinite. 



» En résumé, la p-inosite possède toutes les propriétés chimiques de 

 l'inosite des muscles ou des feuilles ; elle constitue donc, comme celle-ci, un 

 produit d'addition de la benzine, un dérivé de l'hexaraéthylène CH'-. Elle 

 en diffère physiquement par une solubilité beaucoup plus considérable, 

 par son point de fusion plus élevé, par sa forme cristalline et celle de ses 



