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» Le composé que nous avons obtenu dans cette réaction peut être con- 

 sidéré comme une diacétone meta. 



» Préparation. — On mélange 5oo«' de métaxylène et 8oB' de chlorure 

 d'éthylraalonyle, passantde57° à 60° sous une pression de 20'"™ de mercure, 

 puis on ajoute par portions de 20^'' du chlorure d'aluminium jusqu'au double 

 environ du poids du chlorure d'acide. Quand on voit que la réaction est 

 ralentie, on chauffe à 60" pendant deux heures. On verse peu à peu la solu- 

 tion xylénique dans la glace ou dans l'eau refroidie et additionnée d'acide 

 chlorhydrique. On décante la solution aqueuse, on lave à l'eau ordinaire, 

 puis on agite vivement et pendant longtemps avec une solution de soude 

 à 10 pour 100. 



» La solution alcaline se colore en rouge de sang, on la décante. On 

 répète l'opération tant que la solution alcaline se colore. On réunit les 

 liqueurs, on les agite deux ou trois fois avec de l'éther jusqu'à ce que la 

 solution soit parfaitement limpide. Ou enlève l'éther, on additionne la 

 solution aqueuse d'acide chlorhydrique jusqu'à décoloration complète, 

 on agite avec de l'éther. 



» Ce dissolvant s'empare de la diacétone. L'éther est évaporé, le résidu 

 est délavé dans son poids d'alcool à ()5°, puis essoré; on le fait enfin recris- 

 talliser dans l'alcool à gS". 



» Il se présente sous la forme d'aiguilles feutrées, fusibles à 63°, et ré- 

 pond à la formule C" H'* O". 



» Voici un schéma permettant d'exprimer sa formation, ses réactions et 

 sa constitution ( ' ) : 



CH^ 



COCI -CIP-COCl = 2 H Cl 



CH- 



» Ce composé et tous ceux formés avec le chlorure d'éthylraalonyle et 

 deméthylmalonvle doivent posséder le même groupement fonctionnel; car 



(') Nous ne donnons cette formule que sous réserve; si elle était vérifiée, le composé 

 obtenu dans la préparation que nous venons de décrire deviendrait une méthylhydro- 

 mélanaphtoquinone. 



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