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CH^ l'atome d'hydrogène restant perd peu à peu sa basicité, de telle sorte 

 que les sels de soude de ces éthers acides se produisent avec une quantité 

 de chaleur décroissante. Au contraire, le second atome d'hydrogène de- 

 vient de plus en plus basique si l'atome voisin du chaînon CH- est rem- 

 placé par un radical acide, tel que l'acétyle. 



L'hydrogénation de l'acétylacétone a conduit M. A. Combes à découvrir 

 le seul glycol amylique secondaire prévu par la théorie qui ne fût pas en- 

 core préparé. Les homologues de l'acétylacétone fournissent une série de 

 glycols semblables. 



A son tour, l'action des aminés aromatiques sur les diacétones-p a fait con- 

 naître un procédé général de synthèse des bases des groupes de la quino- 

 léine, de l'hydropyridine et du pyrazol. L'auteur de ces découvertes s'est 

 appliqué surtout à montrer la généralité de ces réactions qui, par simple 

 déshydratation, permettent d'obtenir à volonté les alcaloïdes de ces diverses 

 familles. L'aniline s'unit à l'acétylacétone avec élimination d'eau; si sur le 

 produit de cette réaction l'on fait agir un déshydratant énergique, on donne 

 naissance à une base quinoléique : l'a-y-dimélhylquinoléine. Les diacétones 

 homologues, ayant subi la substitution dans le chaînon central, donnent les 

 quinoléines substituées en [3 qu'on n'avait pas su encore construire. 



L'action des aldéhydes et de l'ammoniaque fournit de même les alca- 

 loïdes hydropyridiques; la réaction de la phénylhydrazine, les bases du 

 groupe si curieux du pyrazol. 



Enfin, les diamines aromatiques donnent des amidoquinoléines nou- 

 velles qui, d'après les recherches récentes de l'auteur, sont aptes à se 

 transformer en belles matières colorantes lorsqu'on les soumet aux réac- 

 tions que l'industrie emploie couramment aujourd'hui pour obtenir les 

 innombrables couleurs dérivées des corps aromatiques. 



En résumé, M. A. Combes a fait connaître un nouveau type de composés 

 organiques, les p-diacétones, dont il a développé soigneusement l'en- 

 semble des réactions fondamentales. Ces corps sont devenus à leur tour le 

 point de départ d'un grand nombre d'autres synthèses dans les séries 

 grasse, quinoléique, pyridique et pyrazolique. Il convient d'ajouter que 

 ces recherches font prévoir que l'action du chlorure d'aluminium sur les 

 composés de la série grasse permettra d'obtenir, par un mécanisme un 

 peu différent de celui qui entre en jeu dans la série aromatique, un grand 

 nombre de composés et de types nouveaux de combinaisons organiques. 



En conséquence, la Commission décide à l'unanimité d'accorder à 

 M. A. Combes la moitié du prix Jecker pour 1889. 



C. R., 1889, 2" Semestre. (T. CIX, N» 27.) ^^7 



