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mer. Ces recherches l'ont amené à examiner les divers carbonates de ma- 

 gnésie, et à découvrir le carbonate anhydre qui fixe facilement les élé- 

 ments de l'eau pour se transformer dans l'hydrate CO'Mg, 3 H- O. 



C'est en suivant sans doute les détails de ce long travail que l'auteur fut 

 conduit à se préoccuper del'équilibre qui s'établit au sein de l'eau entre un 

 sel dissous et un excès de l'acide qui entre dans ce même sel. Il examina 

 particulièrement le cas des chlorures. Il observa qu'en solutions saturées 

 une molécule d'acide chlorhydrique déplace sensiblement une molécule 

 d'un chlorure monovalent, et environ une demi-molécule d'un chlorure 

 bivalent. Si, dans quelques cas, la solubilité de ces sels semble augmenter 

 en présence de l'acide chlorhydrique, c'est qu'il se fait un chlorhydrate de 

 chlorure. De fait, M. Engel a pu isoler huit chlorhydrates de chlorures bien 

 cristallisés. La loi des proportions définies se poursuit donc même dans ces 

 dissolutions, l'acide chlorhydrique venant se substituer, molécule à molé- 

 cule, au chlorure qu'il déplace pour donner soit une vraie dissolution dé- 

 finie, soit un chlorhydrate de chlorure solide et cristallisé. 



L'ensemble de ces intéressantes et ingénieuses recherches a fait attri- 

 buer trois mille francs à M. Engel sur le prix Jecker, distribuable cette 

 année. 



Rapport sur les travaux de M. A. Verneuil. 



C'est encore un ensemble de recherches minérales et organiques que 

 votre Commission a particulièrement remarqué, et c'est cette tendance 

 qu'elle désire enco.urager, en attribuant à M. A. Verneuil, attaché au labo- 

 ratoire de M. Fremy, au Muséum, une partie du prix Jecker. Rien ne saurait 

 mieux indiquer, en effet, un esprit véritablement ouvert aux études si 

 variées de la Chimie moderne que ces passages successifs de la Chimie or- 

 ganique à la Chimie minérale, et réciproquement. C'est bien là la voie la 

 plus large et la plus profitable, telle qu'elle nous a été tracée par nos il- 

 lustres prédécesseurs. 



Le séléniure d'azote avait été découvert par Wœhler, en iSSg, mais sa 

 composition était restée indéterminée, et l'on admettait généralement que 

 le corps de Wœhler contenait de l'hydi'ogène. M. Verneuil, reprenant, en 

 1882, l'étude de cette dangereuse substance, prépara le séléniure d'azote à 

 l'état pur en faisant agir l'ammoniaque sur le perchlorure de sélénium. Il 

 démontra qu'il répond à la composition singulière AzSe, correspondant 

 au sulfure d'azote A? S et à l'oxyde AzO. 



