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comme les précédentes, ne fait plus prise avec l'eau; mise en pâte, elle se 

 désagrège entièrement dans ce liquide, et lorsqu'au bout de plusieurs jours 

 on la sèche à loo degrés, on la retrouve anhydre comme auparavant. C'est 

 là encore un des résultats de M. H. Deville : 



« La magnésie de M. Balard (provenant de la calcination du chlorure de magnésium), 

 calcinée au rouge- blanc pendant douze heures, pulvérisée et mise en pâte avec l'eau, ne 

 fait ]iliis prise à moins ((u'on ne la laisse plusieurs semaines au contact de l'air. Alors même 

 elle durcit lentement, si bien que ses propriétés hydrauliques .semblent à peu près 

 perdues (i). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sjntiuhc de l'acide oxaluricjue; par M. L. Henry. 



Cl 

 « Dans ma Notice sur le chlorure d'èthyloxy-oxalvle C-0-< _,„._, 



j'exprimais l'espoir d'arriver, à l'aide de ce produit, à réaliser la synthèse 

 de l'acide oxalurique C'H^Az^O^ 



■> Cet acide constitue en etïèt, ainsi que le démontre son dédoublement 

 facile, sous l'action des alcalis, avec absorption d'une molécide d'eau, en 

 iM'ée et en acide oxalique, une mono-ainide oxalique de l'tirée, correspon- 

 dant à l'acide oxamique 



H-(HUz) H-[(CO-n'Az)HAz] 



C^œ<»'^^ ^^O (CO-H=Az)HAz 



^ HO ^ HO 



Acide oxamique. Acide oxalurique. 



» Eu d'autres termes, l'acide oxalurique est de l'urée dans laquelle lui 

 atome d'hydrogène est remplacé par le groupement hydroxy-oxalyle 



C-()^-HO, fragment de la molécide de l'acide oxalique C'O- <; 



110' 



(CO-H^Az)HAz CO-HUz.^ 

 C^«'<HO ==DO=-HO>«^^' 



)) Dans cet ordre d'idées, il était à prévoir que la réaction du chlorure 

 d'éthyloxy-oxalyle sur l'urée aurait pour résidtat la production de loxalu- 

 rate d'èthyle : 



O0^< j;"'" -I- (CO-H^A.) H^Az = ^^^; > HAz + HCl. 

 » L'expérience a pleinement confirmé les prévisions de la théorie. 



(i) Comptes rendus, séance du 4 décembre i865, t. LXI, p. 977- 



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