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» I. oE'",36g de ce produit cristallisé dans rcau ort fouroi i^'',02a de chloroplalinate ain- 

 moniqiie. 



» II. o*'',377i d'un autre échantillon, cristallisé dans l'alcool, ont donné i5'',o5g4 de 



chloroplatinate : 



CO-H'Az 



Calculé. 



C 60 >> » » 



H« 8 » • » 



Az' 28 i7j5o '7»38 '7>63 



O' 64 .. » » 



~^ 

 » J'ai tenté vainement d'obtenir ce même corps par la réaction de l'urée 

 sur l'oxaméthane : 



H=Az CO-IPAz 



(CO-H^Az) H= Az + Cœ < ^,^,Q = c=0-C^H^O > «^^ "^ «^^^ 



» J'ai chauffé pendant quelque temps au bain d'huile, à inie tempéra- 

 ture constante de i^o degrés environ, un mélange fait à molécides égales 

 d'oxaniéthame et d'iu'ée; la masse d'abord fluide se solidifie après quelque 

 temps; il se dégage de l'ammoniaque, qui convertit l'oxaiuéthane en oxa- 

 niide; l'urée se transforme elle-même, comme quand on la chauffe setde, 

 en biuret et en acide cyanurique . 



» Si l'acide parabauiqiie G'H-Az'''0' est réellement le produit nilrilé 

 correspondant à l'acide oxalurique, 



CH'Az'O* C'B-Az'O' 



CO-U=Az C-Az 



Acide oxalurique. Acide parabaoique. 



il n'y a nul doute que j'obtiendrai cet acide, c'est-à-dire sans éther, par la 

 réaction du chlorure d'éthyloxy-oxalyle siu- la cyanamide : 



CAz-H=Az + C=0'< = ^^>HAz-^HCl. 



» Qu'il me soit permis, en finissant, d'a|)peler un instant l'attention de 

 l'Académie sur l'application qui pourra peut-être être faite, à la syn- 

 thèse d'autres dérivés uriques, de la réaction que je viens d'avoir l'hon- 

 neur de lui faire connaître; afin de ne pas m'avancer trop loin dans l'ave- 

 nir et dans l'inconnu, je me restreindrai aux seids dérivés mésoxaliques. 



