( 495 ) 

 soumis, sur les réactions ultérieures qu'il a éprouvées, ainsi que sur l'ori- 

 gine même du graphite naturel en général. 



» J'ai traité le carbone amorphe de la météorite de Cranbourne, d'abord 

 par l'acide nitrique seul, pour en séparer la pyrite mélangée, puis par un 

 mélange d'acide nitrique fumant et de chlorate de potasse. Au bout de 

 deux traitements, j'ai obtenu un oxyde graphitique verdâtre, identique de 

 tout point, par ses propriétés et ses réactions disfinctives , avec l'oxyde 

 du graphite cristallisé de la fonte; mais distinct de l'oxyde de la plom- 

 bagine. 



» Il résulte de cette expérience que le carbone amorphe de la météorite 

 de Cranbourne doit être envisagé, suivant toute vraisemblance, comme du 

 carbone dissous par le fer en fusion et séparé de la masse solidifiée par un 

 refroidissement très-rapide. On pourrait encore attribuer sa formation et 

 son association avec la pyrite à la réaction du sulfure de carbone sur le 

 fer incandescent, attendu que le sulfnre de carbone fournit précisément du 

 graphite amorphe par sa décomposition. 



» En tout cas, le carbone de |a masse de Cranbourne a dû prendre nais- 

 sance sous l'influence d'une température très-élevée. Il ne dérive ni de 

 l'oxyde de carbone décomposé par le fer [voir plus bas), ni du carbone 

 combiné au fer et isolé à froid par la dissolution du métal dans quelque 

 réactif; car ce carbone ne fournit en général que des traces de graphite 

 véritable. Il s'éloigne encore davantage du carbone de la météorite d'Or- 

 gueil, ce dernier étant probablement d'origine organique, et en tout cas 

 exempt de graphite. 



» II. Carbone de l'oxyile de carbone décomposé par le fer. — M. Gruuer, 

 professeur à l'École des Mines de Paris, a publié récenunent (i), dans ce 

 Recueil, des recherches très-remarquables sur la décomposition de l'oxyde 

 de carbone par le fer et l'oxyde de fer, à une température relativement peu 

 élevée. Cette réaction donne lieu à la séparation d'une grande quantité de 

 carbone amorphe. M. Gruner, avec une obligeance parfaite, m'a remis un 

 échantillon du carbone qu'il avait obtenu, pour en rechercher la véritable 

 constitution. 



» J'ai soumis ce carbone à l'action de l'acide nitrique et du chlorate de 

 potasse. Il s'est dissous à peu près complètement, à la suite de traitements 

 réitérés, et à la façon du carbone combiné dans le fer et le manganèse; il a 

 laissé de même une trace d'oxyde graphitique. 



(i) T. LXXIII, p. 287. 



63.. 



