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du carbure saturé qu'ils renferment. Si on les traite par l'acide sulfurique 

 à 66 degrés R. ou par l'acide de Nordhausen, dont l'action est plus énei'- 

 gique, on constate une réaction extrêmement violente; le carbnre étliylé- 

 nique est polymérisé, et la densité du mélange subit un accroissement qni 

 peut aller jusqu'à o,o5. Si l'on distille après avoir enlevé l'acide sulfu- 

 rique, on ne recueille entre les limites où passait le mélange que le carbnre 

 saturé; les polymères du carbure éthylénique distillent beaucoup plus 

 tard et sont impropres à la combustion dans les lampes. Cette altération si 

 profonde produite par l'acide sulfurique explique pourquoi les fabricants 

 traitent ces produits par une quantité limitée d'acide, en opérant cette réac- 

 tion avant la séparation des autres huiles. 



» On peut extraire ainsi l'hydrure d'aniyle des ])roduits passant de 3o à 

 4o degrés, et l'hydrure d'hexyle de ceux passant de 60 à 70 degrés; mais 

 on perd les autres carbures. 



» Pour isoler ceux-ci, on agite le mélange avec de l'eau ou de l'alcool 

 absolu saturés de gaz chlorhydrique; après la réaction, on lave à l'eau, 

 et l'on fractionne pour séparer le chlorydrate formé. On a obtenu, en 

 employant le mélange qui distille de 3o à ^o degrés, du chlorhydrate 

 d'amylène bouillant vers 87 degrés, mais la transformation de l'amylène 

 est incomplète. La combinaison est presque totale si l'on fait passer du 

 gaz chlorhydrique sec chargé de la vapeur des carbures dans un serpentin 

 en verre entouré d'un bain d'huile chauffé vers 180 degrés; l'amylène s'y 

 combine à l'acide chlorhydrique, et si l'on condense l'excès de celui-ci 

 dans l'eau, on peut recueillir le chlorhydrate qui surnage; une partie de 

 celui-ci se trouve déjà formée avant son passage dans le serpentin. 



» Les chlorhydrates sont stables et faciles à préparer, mais les iodhy- 

 drates fournissent des indications plus précises par leur point d'ébullition, 

 et entrent en réaction plus facilement. On peut transformer le chlorhydrate 

 d'amylène en iodhydrate en le chauffant en vase clos avec de l'acide iodhy- 

 drique et de l'iodure de potassium, mais il vaut mieux traiter le mélange 

 de carbures par un excès d'acide iodhydrique fumant, à 100 degrés et en 

 vase clos. L'iodhydrate obtenu, lavé et distillé, passe entre i43 et i/(6 de- 

 grés; par deux dosages d'iode concordants on en a pu fixer la composi- 

 tion, qui est celle de l'iodure d'amyle. Son point d'ébullition est celui de 

 l'iodhydrate d'éthylallyle produit synthétiquement par M.Wurtz; de plus, 

 quand oi! fait agir l'un et l'autre iodhydrate sur l'oxyde ou l'acétate d'ar- 

 gent, on a besoin d'achever la réaction par la chaleiu-, ce qui n'arrive [ias 

 avec riodhydratc d'amylène ordinaire. L'action sur l'oxyde d'argent a 



