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 fourni un liquide ayant la composition pt le point d'ébiillition d'un mé- 

 lange d'alcool et d'éther isoamyiique; ce dernier a une odeur très-caracté- 

 rislique, mais on ne peut le séparer facilement. Au contraire, avec l'acétate 

 d'argent on obtient l'acétate d'isoamyle pur en opérant en présence de 

 1 éther sec; on le saponifie par la potasse solide en vase clos à 120 degrés. 

 L'alcool retiré par distillation, et redistillé sur la potasse, s'accumule entre 

 118 et tai degrés; rien ne passe à 124 degrés. Sa composition, fournie 

 par deux combustions, est celle d'un alcool amylique; mais avec l'acide 

 sulfurique, il ne fournit pas d'acide sulfocongugné : ce sont encore des 

 points de rapprochement avec i'isoalcool éthylallylique, qui bout, d'après 

 M. Wuriz, à 120 degrés, et avec l'alcool isoamyiique, que M. Friedel a 

 obtenu par l'hydrogénation du méthyl-butyrile. La densité a été trouvée 

 égale à o,833 à zéro. On poursuit l'étude de ces composés. 

 » Ce travail a été fait au laboratoire de M. Wurtz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques Iricldoracétates métalliques. 

 Note de M. A. Clermont. 



« La méthode de préparation de l'acide trichloracélique que j'ai dé- 

 crite (i) me permettant d'obtenir facilement ce produit, j'ai entrepris, sur 

 les indications qu'a bien voulu me donner M. Dumas, l'étude des trichlora- 

 cétates. Je présente ici mes premiers résultats. Ne pouvant évaporer à 

 chaud les solutions de ces sels, qui se décomposent dès qu'on élève leur 

 température (2), je les ai placés sous des cloches renfermant de la ch.uix 

 vive; la concentration des liqueurs s'effectue peu à peu, et, après un temps 

 qui varie avec les conditions de l'expérience, les sels cristallisent. Je donne 

 ici l'analyse de quelques-uns d'entre eux, en réservant leiu' description 

 cristallographique, que j'effectuerai sur des cristaux plus nets que ceux 

 obtenus jusqu'ici. 



)) L Tiicliloracétate de baryte. — Ce sel se dépose en paillettes hirges, 

 mais très-minces, d'une solution de carbonate de baryte dans l'acide tri- 

 chloracélique en excès; il cristallise avec difficulté, et l'on éprouve de la 

 peine à le séparer de l'eau mère interposée; ces cristaux, essuyés entre des 

 doubles de papier Joseph, puis desséchés à la température ordinaire en pré- 



( I ) Comptes rendus, t. LXXIII, p. 112. 



{2) Je reviendrai ailleurs sur l'étude de celte décomposition et des pioduils ijui en ré- 

 sultent. 



C.K., 1871, 2° Scmcj(/e. (T. lAXlll, N» 8.) ^ 64 



