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 fL,..., qui donnent z =^ z^^ quel que soit t, l'on a 



, t— u 



X r= a:,,± rcosTT— =— > 



en sorte que les molécules qui restent siu- l'iiorizontale z =^ z^ y font des 

 excursions ± r de part et d'autre de leur centre d'oscillation x = Xg. 



» Toutes les molécules, dans ce genre de mouvement, parcourent des 

 lignes droites, car les équations (21) donnent 



X ^0 



(23) .^^=tang — , 



Z i-u J_I 



dont le second membre représente, pour chacune, une constante. 



» Et ces diverses trajectoires, qui ont toutes les inclinaisons possibles 

 depuis une verticale jusqu'à une horizontale, sont de la même longueur 

 2r, car on a 



(24) Pour cos-;t-^^ = i, \I[x — x^^f -\- [z ~ z„)- — r. 



» Deux clapotis simultanés, ou superposés, peuvent composer une houle, 

 et réciproquement. Mais nous le verrons ci-après d'une manière générale 

 pour le cas de la profondeur finie, dans un second article. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action dit chlore sur l'aldéhyde; 

 par M. Ad.Wcrtz. 



« Ayant soumis l'aldéhyde à l'action du chlore, j'ai constaté autre- 

 fois (i) la formation du chlorure d'acétyle et d'un produit C^H'CIO-, 

 bouillant vers 120 degrés, et que M. Maxwell Simpson a obtenu depuis en 

 combinant directement l'aldéhyde avec du chlorure d'acétyle. Les résultats 

 que j'avais annoncés ayant été contestés par MM. Rrâmer et Pinner (2), j'ai 

 voulu répéter mes expériences, déjà anciennes. En me plaçant dans des 

 conditions convenables, j'ai observé, comme précédemment, la formation 

 du chlorure d'acétyle et de sa combinaison avec l'aldéhyde. Pour modérer 

 la réaction, j'ai eu l'idée de mélanger l'aldéhyde avec dix fois son poids de 

 perchlorure de carbone. Lorsqu'on fait passer un courant de chlore dans 

 un tel mélange, exposé au soleil et refroidi avec de l'eau glacée, et qu'on 



(1) Annales de Chimie et de P/nsi(/uc, 3" série, l. XLIX, p. 513. 



(2) Deiitsehe Clieiii. Gcse/lseh. Berlin, 1870, p. 383. 



