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 généralement des deux côtés à la fois, par des bouchons de silicium trans- 

 porté. 



1) Pour obtenir un meilleur rendement en sous-chlorures, nous avons 

 cherché à les soustraire à toute décomposition, en les refroidissant brus- 

 quement dans l'appareil lui-même. Nous avons, pour cela, employé le tube 

 chaud et froid de M. H. Sauite-Claire Deville (i). 



» Le produit brut d'une opération bien conduite renferme encore beau- 

 coup de bichlorure de silicium, avec une certaine quantité de sous-chlo- 

 rure et un peu d'oxychlorure, dont on ne peut éviter complètement la 

 formation, par suite de la présence d'une petite quantité d'air qui se trouve 

 dans l'appareil au commencement de l'expérience, ou qui y rentre pen- 

 dant l'opération. 



1) La séparation du bichlorure, qui bout à Sq degrés, est très-facile, mais 

 il n'en est pas de même des autres composés. Ils exigent des distillations 

 répétées avec fractionnement des produits, ou l'emploi de réactifs appro- 

 priés. On arrive finalement à isoler un protochlorure et un sesquichlorure 

 de silicium. 



» IL Propriétés du sesquichlorure de silicium. — Ce corps est un liquide 

 incolore et très-mobile à la température ordinaire; sa densité à zéro est 

 1,58. 



» Refroidi dans un mélange réfrigérant, il se solidifie à i4 degrés an- 

 dessous de zéro, en donnant de grandes lames cristallines qui rappellent 

 celles de l'acide borique. 



» Il entre en ébullition à 146 degrés et passe entièrement entre i/jô et 

 148 degrés. La densité de sa vapeur a été prise dans un bain d'huile à 

 239",4; elle est égale à 9,7 et correspond pour 4 volumes à la formule 

 Si^Cl*. 



(i) Le tube froid était traversé par un courant d'eau maintenue à 60 degrés environ, pour 

 éviter, autant que possible, la condensation du chlorure silicique à la surface de ce tube. Le 

 conduit intérieur communiquait avec un serpentin refroidi, qui, condensant constamment 

 les vapeurs sorties de l'appareil, ramenait le liquide condensé dans le récipient chauffé. C'est 

 de ce vase que partaient les vapeurs de bichlorure qui se rendaient dans l'espace annulaire 

 où elles rencontraient le silicium fondu. Nous avions ainsi un appareil où la vapeur de chlo- 

 rure de silicium circidait d'une manière continue. La seule précaution à prendre était de 

 régler l'arrivée des vapeurs de manière à ce que leur tension lût toujours, dans le tube de 

 porcelaine, sensiblement égale à la pression atmosphérique. Un tube vertical, communiquant 

 par sa partie supérieure avec le tube chauffé et plongeant, par sa partie inférieure, dans le 

 mercure, donnait à chaque instant les indications nécessaires pour arriver à ce résultat. 



