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 rapidement le permanganate de potasse et très-lentemenl l'acide chro- 

 mique; il n'agit, à la température ordinaire, ni sur le chlorure d'or ni sur 

 l'acide sélénieux dissous dans. Lavé et séché dans le vide, il retient seule- 

 ment des traces d'acide chlorhydrique ou d'acide sulfurique quand on l'a 

 mis en contact avec ces acides concentrés, mais il retient énergiquement 

 l'acide nitrique, même après lavage et dessiccation dans le vide; il ne 

 l'abandonne que sous l'influence de la chaleur, à une température peu 

 inférieure à celle où il se transforme en silice avec ignition (i). 



» III. Protochlorure de silicium. — C'est un liquide que nous trouvons 

 mélangé avec notre sesquichlorure de silicium, surfout lorsque la produc- 

 tion de ce dernier corps est accompagnée de celle d'oxychlorures à équiva- 

 lent élevé. Il ne résulte pas, ainsi que nous l'avons constaté, de la décom- 

 position du sesquichlorure de silicium aux températures de aSo, 35o ou 

 44o degrés. Sa température d'ébullition et sa densité de vapeurs sont très- 

 difficiles à fixer, parce qu'il retient énergiquement de petites quantités 

 d'oxychloriu'es. 



» Sa vapeur s'enflamme au contact de l'air à une température inférieure 

 au rouge sombre. Il décompose l'eau en présence de l'ammoniaqvie, en dé- 

 gageant une proportion d'hydrogène plus grande que le sesquichlorure. 

 Au contact de l'eau à zéro, il donne un oxyde hydraté qui réduit non- 

 seulement le permanganate de pot;isse et l'acide chromique comme l'hy- 

 drate de sesquioxyde, mais aussi le chlorure d'or, avec dépôt d'or mé- 

 tallique, et l'acide sélénieux en dissolution dans l'eau, avec précipitation 

 de sélénium rouge. Il nous paraît, en outre, jouer le rôle de base vis-à-vis 

 des acides énergiques (2). 



IV. Sous-fluorure de silicium. — Ce composé prend naissance quand on 

 fait passer un courant rapidede fluorure de silicium sur du silicium chauffé 

 à une température voisine de celle du ramollissement de la porcelaine. Il 

 est, comme le sesquichlorure, décomposable au rouge sombre, et donne 

 du silicium et du bifluorure. Il faut, pour l'isoler, le refroidir brusquement 

 par l'emploi du tube chaud et froid. 



» C'est une poussière blanche très-ténue décomposant l'eau en présence 

 de l'ammoniaque avec dégagement d'hydrogène. Il donne, au contact de 



(1) Ces propriétés rapprochent eet oxyde des acides tantalique, niobiciue, titani(]iie et 

 même de l'acide stannitpie. 



(2) Nous donnerons prochainement la formule de ce corps; nous ne l'avons pas encore 

 obtenu dans un état do pureté suffisante pour que nos analyses soient bien concordantes. 



