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 de l'acide iiitrosulfurique sur Je glycol (i). Les conditions de préparation 

 sont les mêmes que pour la nitroglycérine. La température doit être main- 

 tenue au-dessous de 3o degrés. Le bicarbonate de soude peut servir à en- 

 lever les dernières traces d'acide. 



M Dans nos expériences, le maximum de rendement a été de 200 à 

 aïo pour 100 de glycol. On l'obtient avec les proportions suivantes : 



Acide azotique fumant loo^'' 



Acide suifiirique à 66 degrés 200 



Glycol 4* 



Perte calculée d'acide azotique. 26 pour 100 (2) 



M On peut en préparer rapidement une grande quantité, en suivant la 

 méthode décrite par nous pour la préparation de la nitroglycérine. La ni- 

 troglycérine est un liquide incolore très-mobile, doué d'iuie saveur su- 

 crée et possédant des propriétés toxiques. Ses vapeurs amènent une lour- 

 deur suivie de tendance au sommeil. Sa densité est de i,48. Sa volatilité, 

 faible à la température ordinaire, devient considérable à 100 degrés. Cette 

 différence de volatilité entre le nitroglycol et la nitroglycérine est en rap- 

 port avec les différents points d'ébtdlition du glycol et de la glycérine. Le 

 nitroglycol est insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'éther, l'alcool; il 

 détone fortement par le choc. Maintenu pendant deux heures à — i5 de- 

 grés, il n'a pas cristallisé. Projeté stu- une plaque chauffée, il présente les 

 caractères suivants : 



i85°, volatilisation; 



aSo", volatilisation avec formation de vapeurs jaunes; 

 295°, état sphéroïdal. 

 Nous n'avons pvi le faire détoner par cette méthode. 



» Le nitroglycol, en présence d'une solution bouillante de potasse, se 

 décompose, la liqueur brunit, et il se forme du nitrate; à i'6o degrés la 

 décomposition est rapide, le glycol est régénéré. 



» Nous ajouterons à ce qui précède le résultat d'essais que le D"^ G. Ber- 

 geron a bien voulu faire avec nous, sur les propriétés toxiques de ce com- 

 posé. 



» Le nitroglycol, à haute dose, est un poison actif. Il donne lieu, quand 



(i) Société chimique, septembre-octobre 1870, p. Q.^"]. 



(2) Ces proportions ont été déterminées en arrêtant l'introduction du glycol lorsqu'une 

 nouvelle addition n'amène pas d'élévation sensible de tenipérature. 



