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 on respire ses vapeurs, même en faible quantité, à de la somnolence et à 

 des maux de tète intenses et continus. Introduit sous la peau d'un animal 

 de petite taille, d'un rat, à la dose de ^ centimètre cube, il donne lieu à 

 des phénomènes très-nets : après une heure environ, l'animal est pris de 

 somnolence et de vertige, il tombe bientôt sur le côté, dans un état co- 

 mateux; cet état se termine par lui hoquet convulsif, le relâchement des 

 muscles et la mort. Huit à dix gouttes de nitroglycol sous une cloche suf- 

 fisent pour produire, sur un oiseau, les mêmes phénomènes d'empoisonne- 

 ment. 



» Cette Note a seulement pour but d'établir l'action toxique du nitro- 

 glycol : le mode d'action de ce i)oisou, les phénomènes intéressants auxquels 

 il donne lieu, feront de notre part l'objet d'une Communication plus éten- 

 due, lorsque nous aurons terminé les expériences que nous avons entre- 

 prises sur ce sujet. 



» En étudiant le mode de formation d'un certain nombre d'éthers, nous 

 avons été conduits à penser que l'emploi de l'acide nitrosulfurique pour- 

 rait servir comme méthode générale de préparation des éthers nitriques. 

 La température des acides doit parfois être ab;iissée considérablement. C'e>t 

 ainsi qu'il suffit d'éviter une élévation de température supérieure à 3o de- 

 grés, pour préparer la nitroglycérine et le nitroglycol; par exemple, le 

 mélange doit être maintenu à — i5 degrés pour la préparation des éthers 

 éthylazotique, amylazotique, etc. 



» En partant de ce principe, nous avons pu obtenir directement l'éther 

 caprylazotique, préparé déjà par M. Bonis par la réaction de l'éther ca- 

 pryliodhydriquesur le nitrate d'argent. Il suffit d'introduire goutte à goutte 

 l'alcool caprylique dans le mélange des acides, en évitant que la tempéra- 

 ture dépasse lo degrés au-dessous de zéro. On sépare, au moyen de l'eau 

 froide, le produit qu'on dissout dans l'éther et qu'on lave jusqu'à entraîne- 

 ment des dernières traces d'acide. 



» Cette méthode paraît s'appliquer aux divers groupes d'alcool, ainsi 

 que l'indique le tableau suivant : 



; éthyle \ 



III 1 amvle F . . 



Alcools monoatomiques. . . ., , \ nitrique. 



j methylc ' ^ 



' éthal 



Alcool tliatomique glycol 



» tliatomique glycérine 



,•. . ■ ' , . '/ nitrique. 



» tetratomique erythiite ' ' 



» hexatomique niannite 



