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 )) L'alcool absolu décompose le sulfure de sélénium; mis au contact Ao 

 ce liquide, il noircit peu à peu, très-lentement, et se sépare de ses éléments. 

 Je reviendrai sur cette décomposition, en indicpiant d'aulres propriétés de 

 ce sulfure, dans une Communication prochaine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Formation de monamines secondaires par l'action (les 

 bases de Informulé C"H(2n — 7) H" Az5i<r le chlorhydrate de naphlylamine . 

 Note de MM. Ch. Girakd et G. Vogt, présentée par M. Cahours. 



« L'im de nous, en collaboration avec M. G. de Laire, a décrit, il y a 

 quelque temps, une méthode de préparation de la diphénylamine phényl- 

 toluylamine, ditoluylamine, etc. Nous n'avons cessé, depuis, d'étendre cette 

 méthode, en l'appliquant à la production des monamines secondaires et 

 même des monamines tertiaires des séries homologues. 



» Notre étude a porté, dans ce travail, surtout sur l'action des bases 

 de la série phénylique sur la naphtylamine. 



» Action de l'aniline sur le chlorhydrate de naphtylamine. — En chauffatit 

 pendant trente-six heures à la température de 280 degrés en vase clos, le 

 chlorhydrate de naphtylamine avec de l'aniline, on obtient la réaction sui- 

 vante, qui donne naissance à la phénylnaphtylamine : 



Az = H } Az.HCl + CH' Az. 



H 1 C'"H' 



H I Az.HCl + CH' 

 H ) H 



» A l'ouverture des tubes, il se dégage une certaine quantité d'auuno- 

 niaque, quoique la plus grande partie soit à l'état de chlorhydrate d'am- 

 moniaque cristallisé (i). 



» Le produit obtenu est un mélange de phénylnaphtylamine de chlor- 

 hydrate de cette base et des corps mis en réaction. 



» Pour isoler la phénylnaphtylamine, nous avons traité la masse par 

 l'acide chlorhydrique concentré, puis par l'eau chaude. L'eau décompose 

 le chlorhydrate de phénylnaphtylamine en grande ])artie et dissout les 

 chlorhydrates des autres bases. 



» La phénylnaphtylamine se présente sous forme d'huile, qui ne tarde 



(i) Nous avons remarqué que chaque fois que l'on emjïloie de l'aniiinc, même <lilo pure, 

 il se dégage une odeur sulfureuse à l'ouverture des tubes. Celle odeur provient des sidfiiies 

 que contient la fonte employée pour la réduction de la nitrobenzine dans la rahriealioM de 

 l'aniline. 



