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 pas à se solidifier par le refroidissement. On la sépare par filtiation, puis 

 on la refond sons une solution alcaline pour détruire les dernières traces de 

 chlorhydrate. On fdfre de nouveau, on sèche sur du papier buvard, et l'on 

 presse fortement pour enlever les matières huileuses qui peuvent soniller la 

 phénylnaplitylaniine. 



» On fait alors cristalliser dans l'alcool. 



» La naphtylphénylamine se présente ainsi purifiée sous la forme de petits 

 cristaux groupés en mamelons, fnsibles à 60 degrés. Elle est soluble dans 

 l'alcool, la benzine, l'éther. Les solutions sont dichroïqnes. Elle distille 

 sans décomposition à 3i5 degrés environ, sous une pression de 528 mil- 

 limètres de mercure. Sa composition a été établie par une analyse qui a 



donné : 



C 87, 1 4 ail lieu de 87,67 



H 6,23 o 5,g3 



» La phényinaphlylamine se dissout dans l'acide sidfurique sans colora- 

 tion ; mais, si l'on ajoute une trace d'acide nitrique, la masse prend une 

 coloration verte, qui devient peu à peu bleue. 



» Nous avons préparé le chlorhydrate en faisant passer un courant 

 d'acide chlorhydrique dans une solution de la base dans la benzine. Il se 

 dépose à l'état cristallisé. Il est blanc, soluble dans l'alcool absolu ; il se 

 décompose en partie dans l'alcool ordinaire, l'eau le décompose complè- 

 tement; à l'ébullition dans la benzine, il perd une grande partie de son 

 acide chlorhydrique. 



» Action de la toliiidine sur le chlorhydrate de naphly lamine. — Cette base 

 s'obtient, comme la précédente, en chauffant en vase clos, pendant trente- 

 six heures, à 280 degrés, du chlorhydrate de naphtylamine avec de la to- 

 luidine : 



H [ Az := H ' Az.HCI -I- C" H" 

 H ] HJ H ) 



» Le mode de formation et de purification est identiquement le même 

 que pour la phényluaphtylamine. 



A l'état pur, cette base est blanche et se colore légèrenient en rose; 

 elle cristallise en braux cristaux, se dissout dans l'alcool, l'éther et la 

 benzine. 



» La crésylnaphtylamine fond à 79 degrés, distille à 290 degrés sous une 

 pression de 628 millimètres de mercure. 



» L'analyse conduit à peu près aux mêmes noiubres que pour la précé- 



H [ Az.HCI + H ) Az — H ; Az.HCI -I- C H" } Az. 

 H 



