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du phénol sur l'ammoniaque n'a pas lieu propoitionnellement au |joids 

 de l'ammoniaque, les ju-emiéres portions dégageant plus que les dernières, 

 et le dégagement se poursuivant bien au-delà de i équivalent, comme le 

 nionti'e la série suivante : 



(C'=H'0^+ Aq)-i- o,4(AzH'-|- Afj)(légage -t-i ,27 



» + o>4 " -1-0,53 



» -t- 0,4 ■> -f-o,38 



» -I- 0,4 • -1-0,34 



» +0,4 » -t-o,i8 



-1-2,0 -1-2,70 



Ces phénomènes résultent-ils de quelque combinaison spéciale entre le 

 phénol et l'ammoniaque, combinaison qui se compléterait sous l'influence 

 du temps à la façon des amides? Pour m'en assurer, j'ai pris la dissolution 

 du phénate d'ammoniaque avec excès d'ammoniaque qui vient d'être signa- 

 lée, je l'ai conservée dans un flacon fermé pendant six semaines, puis je 

 l'ai traitée par l'acide chlorhydrique. La quantité de chaleur dégagée, étant 

 retranchée de la chaleur de formation du chlorhydrate d'ammoniaque 

 formé, a donné le nombre -j-2,66, identique, ou sensiblement, avec 2,70. 

 L'état de combinaison du phénol et de l'ammoniaque en présence de l'eau 

 ne s'était donc pas modifié sensiblement avec le temps, quoique la liqueur 

 se fîit colorée en bleu. 



M L'anomalie thermique du phénate d'ammoniaque me paraît due à ce 

 que ce sel est décomposé partiellement en présence de l'eau; elle se re- 

 trouve d'ailleurs dans l'histoire du carbonate d'ammoniaque et de divers 

 autres sels ammoniacaux, comme je le montrerai très-prochainement. 



)) 5. Phénate de chaux. — La saturation réciproque du phénol dissous 

 et de l'eau de chaux, 



(C'='H''0= + Aq)-^(CaO-+- Aq), a dégagé 4-7,80 et -+-7,53; 



ce dégagement n'augmente pas en présence d'un excès d'alcali. 

 » 6. Phénate de baryte. 



(C'*H''0-4- Aq) + (BaO 4- Aq ) dégage + 7,48. 



La saturation laite en ajovitant la baryte par tiers d'équivalent a fourni : 



1" tiers :i,5o 



2= tiers a, 53 



3"= tiers 2,45 



c'est-à-dire des valeurs proportionnelles au poids de la barvte. 



