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 même lin spectre de premier ordre, ce que ne fait pas le soufre; mais celte 

 anomalie apparente s'explique par la différence des températures auxquelles 

 les deux corps deviennent lumineux et par celles des quantités de chaleur 

 produite par la combustion. La radiation des molécules qui brûlent ac- 

 tuellement donne un spectre continu; mais elle peut être assez énergique 

 pour provoquer, chez les molécules voisines et encore libres, l'émission 

 d'une lumière à spectre discontinu. Aussi, lorsqu'on brûle le soufre, non 

 plus dans l'air, mais dans l'oxygène, aperçoit-on des bandes du spectre de 

 premier ordre (Plûcker). 



» Voici les longueurs d'onde du nûlieu des bandes observées : 



Sélénium . 

 Klectricité. Combustion. 



587 " 



579 " 



565 565 



55o 55o 



537 537 



527 



K 



■M' 



5i6 5i6 



5o5 5o5 



4q5 495 



484 484 



indistincts 4/5 



jusqu'en 4*^7 



440 461 



indistincts 



jusqu'en 



4io 



» Dans le spectre électrique, il est difficile de se débarrasser complète- 

 ment des lignes de deuxième ordre, notamment de celles désignées par 

 M. Ditte (en 546 et 435). 



» 5. Les bandes lumineuses du sélénium sont à peu près deux fois plus 

 espacées que celles dti soufre. Il était à penser que celles du tellure s'écar- 

 teraient encore davantage; mais cela ne paraît pas être le cas. J'ai intro- 

 duit du tellure dans un petit tube à gaines en verre de Bohéine épais, et 

 j'y ai fait le vide en chauffant le tout au rouge; à cause dti peu de volatilité 

 du tellure, il restait un peu d'azote, que l'analyse spectrale pouvait déceler 

 à froid; de plus, il s'était formé tui peu d'acide lellureux. J'ai fait passer 

 l'électricité dans l'appareil en le chauffant au rouge : les positions des 

 bandes observées sont consignées ci-dessous. Il est possible que les bandes 

 les plus réfrangibles soient dues à l'acide teiliu-eiix : en effet, lorscpi'on vo- 



