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 à la température ordinaire, mais exige beaucoup de temps; elle donne 

 naissance à du soufre, de l'acide snifnrique et des acides thioniques. Une 

 prochaine Note fera connaître mes recherches sur d'autres bisulfites. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur In mélli/ldipliény lamine. Note de M. Ch. Babuy, 



présentée par M. Cahours. 



« Dans un travail inséré aux Comptes rendus du 4 septembre derniei', 

 MM. Ch. Girard et G. Vogt annoncent la découverte de la méthyldiphé- 

 nylamine par la réaction de la méthylaniline sur le chlorhydrate d'aniline. 



» Le mode de préparation et les réactions propres à cet alcaloïde ont été 

 décrits par moi en janvier 1870 et reproduits cette même année dans un re- 

 cueil scientifique (i). Je n'élèverais point aujourd'hui de réclamation s'il ne 

 s'agissait que d'une simple question de priorité, mais cette Communication 

 a un côté scientifique sur lequel il n'est pas sans intérêt d'insister; il s'agit, 

 en effet, d'mie question d'isomérie. 



» Quand on fait réagir l'iodure de méthyle sur la dipbénylamine, ou 

 lorsqu'on traite sous pression le chlorhydrate de cet alcaloïde par l'alcool 

 méthylique suivant la méthode de M. lierthelot, méthode que j'ai introduite 

 dans l'industrie pour la préparation de la méthylaniline, on obtient une 

 susbtance liquide, incolore, d'une odeur agréable rappelant celle de son 

 générateur la diphénylamiue, bouillant à 290 degrés sous la pression ordi- 

 naire, donnant avec l'acide nitrique une magnifique coloration violette à 

 pellicules mordorées et une couleur bleue avec la plupart des agents déshy- 

 drogénants. 



» Le mode de production de cet alcaloïde par les méthodes ordinaires 

 me permet d'affirmer que le corps que j'ai décrit est bien la véritable mé- 

 thyldiphénylamine. 



» Si, comme l'indiquent MM. Ch. Girard et J. Vogt, ou fait réagir sur 

 le chlorhydrate d'aniline, la méthylaniline, on obtient en effet, au milieu 

 de beaucoup de matières goudronneuses, un liquide volatil, qui, à part le 

 point d'ébuUition, ne ressemble en rien au corps précédent ni par l'odeur, 

 ni par les réactions colorées, et je dois ajouter qu'à aucun moment de la 

 distillation les liquides ne contiennent la moindre trace du produit que j'ai 

 décrit, et dont la plus faible quantité serait décelée par l'acide nitrique, ainsi 

 que l'expérience directe me l'a appris. 



(i) Brevet ri" 88713. — Moniteur sciciili/iiinc, 1870, p. 553. 



