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» Dans le travail auquel il a été fait allusion plus haut, l'un de nous 

 avait montré que les composés obtenus par l'action du brome sur les deux 

 propylènes chlorés ne présentent pas de différences. Le doute ne pouvait 

 porter que sur les composés chlorés. Pour obtenir ceux-ci, nous avons 

 fait agir le chlore, d'abord sur le propylène chloré dérivé de l'acétone, of 

 nous avons opéré dans deux conditions différentes, qui ont donné lieu à 

 des résultats entièrement différents aussi : 



» i" Dans l'obscurité, ou dans \me très-faible lumière diffuse, et eu 

 refroidissa^it avec de la glace, on observe que, dès le commencement de 

 l'opération et pendant toute sa durée, il se dégage de l'acide chlorhy- 

 drique. De peur d'aller trop loin dans la chloruration, après avoir fait 

 passer le chlore pendant quelque temps, on a arrêté l'opération et distillé 

 tout ce qui passait avant 5o ou 60 degrés. Cette partie seule a été de nou- 

 veau soumise à l'action du chlore, et ainsi de suite, jusqu'à ce que tout le 

 produit distillât au-dessus de 60 degrés. 



» Le produit a été ensuite soumis à une série de distillations fractionnées 

 et séparé en plusieurs portions, dont la plus abondante de beaucoup a 

 été recueillie entre 90 et 96 degrés. Elle est formée, ainsi que le |)rouvent 

 les analyses, et la densité de vapeur, d'un composé C^H'Cl-, c'est-à-dire 

 d'un propylène bichloré. Dans les conditions où nous avons opéré, le 

 corps non saturé C^H^Cl, au lieu de fixer du chlore, comme nous nous y 

 attendions, par simple addition, l'a fixé par substitution, en donnant un 

 produit qui est lui-même non saturé. 



» C'est ce que prouve l'action qu'exerce sur lui le brome. Ce dernier 

 s'y combine, à une lumière diffuse vive, avec bruissement, et fournit vu 

 chlorobromure C'H^Cl^Br- bouillant de 200 à 2o5 degrés. 



» Chauffé avec la potasse alcoolique à 100 degrés, le propylène bichloré 

 échange un Cl contre le groupe (OC-H=)'et fournit un éther chloré par 

 une réaction analogue à celle découverte par M. Reboul avec le glycide 

 dichlorhydrique dérivé (i). 



» L'action de 1 ethylate de sodium à une températiu'c un peu plus élevée 

 enlève complètement le chlore au produit précédent, et fournit des com- 

 posés dont nous continuons l'étude. 



» Le propylène bichloré est isomérique avec le glycide dichlorydrique; 

 le premier bout à g3 degrés; le deuxième de 100 à 10 1 degrés. 



» 2"^ Au soleil ou à la lumière diffuse vive, le propylène chloré relroidi 



(i) Aniudcs de Chiniic et de- Pliysicjiif, 3' srric, t. LX, p. 87. 



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