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 blemenl, dans un cas où n'a pas refroidi le mélange, el le thermomètre a 

 marqué 60 degrés. On est averti de la fin de la réaction quHnd le liquide, 

 qui s'était d'abord coloré en brun, commence à se décolorer et prend luie 

 teinte ambrée. 



" A ce moment, on l'introduit dans l'appareil distillatoire et on le sature 

 aussi exactement que possible par de l'acide sulfurique pur et étendu d'eau. 

 On chauffe et l'on recueille le liquide aqueux chargé de composés volatils 

 jusqu'à ce que le volume distillé soit environ le cinquième ou le sixième 

 du volume primitif. On distille ce produit deux fois encore de la même 

 façon, en ne recueillant chaque fois que le dixième environ du liquide 

 placé dans la cornue. Après la dernière opération, on voit surnager au- 

 dessus du liquide une couche huileuse que l'on sépare de l'eau en ajoutant 

 à celle-ci un excès de carbonate de potasse cristallisé. On obtient ainsi un 

 liquide neutre ayant une odeur qui rappelle celle qui se développe dans le 

 cours de certaines fermentations dites anormales. 



» Le produit volatil est desséché, distillé sur de la baryte anhydre, puis 

 redislillé au thermomètre. On le sépare ainsi en trois produits principaux, 

 l'un bouillant de 76 à 81 degrés, le second de 83 à 88 degrés, le troisième 

 de i38 à 145 degrés; le composé le plus volatil a été chauffé avec deux 

 fois son volume d'acide sulfurique concentré. Les gaz qui se dégagent 

 d'abord ont été recueillis sur la cuve à mercure; et après avoir été débarras- 

 sés de l'acide sulfureux et du gaz carbonique, ils sont composés d'un cin- 

 quième d'éthyléne et quatre cinquièmes de propyléne. Le même produit 

 traité par une solution d'acide chroinique a déveloj)pé immédiatement 

 l'odeur caractéristique de l'aldéhyde. C'est donc un mélange d'alcool ordi- 

 naire et d'alcool isopropylique. Pour les séparer, on l'a réuni au produit 

 bouillant de 83 à 88 degrés et aux parties intermédiaires. On a traité le tout 

 par l'acide iodhydrique concentré. L'éther iodhydrique brut ainsi obtenu 

 a été distillé au thermomètre; il se sépare en deux produits principaux, 

 l'un passant de 70 à 76 degrés, l'autre de 88 à 91 degrés. L'iodure, le plus 

 volatil, a donné à l'analyse pour poids de l'iode combiné 81, 23; la formule 

 de l'iodure d'éthyle correspond à 82,o5 d'iode. 



« L'éther iodhydrique, passant de 88 à 91 degrés, a fourni 74.72 ])our 

 100 d'iode, nombre qui correspond exactement à la formule de l'iodure 

 d'isopropyle, dont il a exactement la composition. 



» Comme nouvelle preuve de l'existence de l'alcool isopropylique, je 

 citerai le caractère suivant. Le produit, passant de 83 à 88 degrés, étant 

 mêlé avec une solution concentrée de chlorure de calcium, se sépare de cette 



