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 formation presque exclusive de borate de soude et de carbonate d'ammo- 

 niaque. Cependant, le premier chiffre étant inférieur à la chaleur absorbée 

 par la dilution simple du borate de soude ( — o,56), il est probable que 

 les deux réactions inverses se développent, quoique en proportions très- 

 inégales. 



» Soient encore les réactions entre borates et bicarbonates : 



i BONa -4-C'O'AmOHO — i ,53 



i BO'Am + C'O'NaOHO — 0,49 



)) La réaction est opposée à la précédente, c'est-à-dire qu'il se forme 

 presque exclusivement du borate d'ammoniaque et du bicarbonate de 

 soude : ce qui s'explique, le dernier sel étant le plus stable de tous, car il 

 est le seul que l'eau ne décompose pas d'une manière appréciable. Cepen- 

 dant la réaction inverse paraît se développer dans quelque mesure, la dilu- 

 tion du borate d'ammoniaque pur absorbant une quantité de chaleur 

 ( — 1,00) qui surpasse le chiffre —0,49. 



» Comme confirmation de cette dernière conclusion, je citerai encore la 

 réaction du borate de soude sur le bicarbonate de soude : 



BO'Na + C'0<NaOHO — o,56, 



laquelle absorbe précisément la même quantité de chaleur que la sim|)le 

 dilution du borate de soude par la même quantité d'eau pure, c'est-à-dire 

 qu'il n'y a point d'action chimique appréciable entre le borate de soude et 

 le bicarbonate de la même base. 



» Les faits que je viens d'exposer mettent, si je ne me trompe, en évi- 

 dence l'existence des doubles décompositions entre les sels dissous et le 

 caractère général de ces réactions, qui est la tendance à la forninlion 

 principale et souvent exclusive du composé le plus stable, dans les condi- 

 tions des expériences. Les équilibres divers qui se développent par là 

 jouent un rôle important, non-seulement lorsque les sels restent dissous, 

 mais même lorsque certains d'entre eux s^e trouvent précipités : c'est ce 

 que je montrerai bientôt par l'étude des sulfates, oxalates, carbonates ter- 

 reux et métalliques. » 



PHYSIQUE. — Sur les speclres du phosphore et des composés du silicium. 

 Note de M. G. Salet, présentée par M. Wuriz. 



« 11. On peut donner au spectre du phosphore volatilisé dans la flamme 

 de l'hydrogène im grand éclat et une grande netteté, soit en refroidissant 



