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clilorhycliique de leurs combinaisons salines: le mélange des Irois acides se 

 comijorte, vis-à-vis des nitrates et des chlorures, comme de l'acide perclilo- 

 rique seul, e! les bases sont totalement transformées en perchlorales, pour 

 peu que l'équivalent d'acide dépasse celui des bases, et à condition que la 

 chaleur soit poussée à un degré suffisant. On voit par là qu'il est inutile 

 d'avoir recours aux perchlorates d'argent et de baryte, ainsi que le conseille 

 Serullas, pour doser, au début de l'analyse, le chlore et l'acide sulfurique. 

 Le chlorure de baryum et le nitrate d'argent peuvent ici remplir leur office 

 ordinaire, puisque les acides chlorhydrique et nitrique qu'ils introduisent 

 seront plus tard chassés par l'acide perchlorique. 



» Je considère maintenant un mélange de chlorures ou de nitrates de po- 

 tasse on de soude. Je suppose qu'on a concentré la dissolution sur le bain de 

 sable, dans une petite capsule de porcelaine tarée. On y verse le mélange des 

 trois acides, et l'on évapore. Lorsque la matière est presque sèche, il s'en 

 dégage des fumées blanches épaisses : c'est le signe que l'acide perchlorique 

 est en excès, et que la transformation des sels est complète. Quand ce déga- 

 gement a pris fin, on laisse refroidir, et on lave le perchlorate de potasse eu 

 plusieurs fois par de petites quantités d'alcool à 36 degrés, que l'on décante 

 sur un petit filtre : celui-ci retient les parcelles de sel potassique entraînées. 

 Pins la sonde est abondante, plus le perchlorate de potasse en retient dans 

 ses cristaux. Aussi, convient-il de dissoudre à chaud, dans le moins d'eau 

 possible, le perchlorate à peu près lavé, et d'évaporer à sec. Deux lavages 

 à l'alcool achèvent ensuite la purification du sel. On dissout par quelques 

 gouttes d'eau bouillante le perchlorate entraîné sur le filtre; on les reçoit 

 dans la capsule, on évapore de nouveau à sec et on chauffe jusqu'à 200 de- 

 grés environ; le sel est alors absolument desséché et bon à peser. La disso- 

 lution alcoolique de perchlorate de soude est vaporisée dans un petit ma- 

 tras à long col, où le sel est ensuite décomposé par la chaleur; on reprend 

 par l'eau, et l'on évapore dans une capsule de platine. Mais le chlorure de 

 sodium ainsi obtenu contient le plus souvent quelques traces de perchlo- 

 rate; il convient, pour avoir un ilosage exact, de le transformer en stdfate. 

 Au lieu de décomposer le perchlorate de soude par la chaleur, on peut le 

 traiter directement par l'acide sulfurique, en opérant dans la porcelaine. 



» Voici des résultats d'analyse : 



Opéré sur 643'"s,2 chlorure potassium. | Trouve. C.hlor. polass. 



» 385"'S 5 chlonuc sodium. | Fcirlil. polasse, . i i<j3"'',9 = 6p"'S2 . 

 Employé 25'',2 peiclil. d'aminouiacjue. Clilor. sodium. 



3o"^ d'alcool à 36°. | Sulfate de soude. 467"'s,8 = 385"'s,4- 



