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 les propriétés physiques et chimiques, un grand nombre de caractères com- 

 muns qui leur doiuient luie physionomie spéciale. Quoique l'iiistoire de la 

 phipart des corps connus soit déjà riche de faits, la fonction chimique du 

 groupe n'est pas encore déterminée, et c'est ainsi qu'on désigne indiffé- 

 remment le corps qui a servi de type sous les noms d'Iijdrate de phényle, 

 d'acide phénique, de phénol, et d'acide carbolique, sans toutefois qu'aucun 

 de ces noms préjuge une fonction bien définie. 



» De l'ensemble des faits connus autant que de ceux qu'il nous a été 

 donné d'observer, il résulte pour nous que les phénols tiennent en partie 

 des propriétés de l'hydrocarbure dont ils dérivent et de celles de l'alcool 

 dont ils ont la composition. Ils forment le terme de passage, en procédant 

 de l'un et de l'autre types, mais en offrant aux réactions des affinités plus 

 limitées. 



» Ainsi, les combinaisons monochlorées, bromées et iodées obtenues par 

 action directe sur les hydrocarbures, et qui sont identiques aux produits 

 dérivés des phénols dont ils représentent les éthers, sont susceptibles d'é- 

 changer un équivalent d'hydrogène contre le corps AzO* en donnant nais- 

 sance à des composés nitrochlorés, bromes et iodés dont la l'éduction 

 amène la formation d'alcaloïdes chlorés, bromes et iodés identiques à ceux 

 obtenus en partant de l'alcaloïde résultant de l'action de l'acide nitrique 

 fumant sur les hydrocarbures. Cette analogie va même plus loin, puisqu'on 

 rencontre ordinairement dans les alcaloïdes ainsi obtenus les deux isomè- 

 res solides et liquides qu'on produit également par les hydrocarbures. D'un 

 autre côté, nous trouvons dans les phénols, et à un degré élevé, cette même 

 facilité à fixer la molécule AzO' en donnant des dérivés qui présentent eux- 

 mêmes des cas d'isomérie que nous retrouvons également dans les dérivés 

 sulfuriques des phénols. 



» Les faits que nous apportons ont trait à la fonction que les phénols 

 peuvent exercer en jouant le rôle d'un alcool. Dans les réactions qu'ils pro- 

 duisent, le jeu des affinités n'est pas encore aussi intense que pour les alcools 

 ordinaires, et ce n'est qu'en faisant intervenir largement le temps et la tem- 

 pérature qu'on parvient à vaincre l'inertie de leurs molécules. 



» La plupart de nos expériences ont porté sur le phénol proprement dit 

 et quelques-unes sur le naphtol. 



» Si l'on sature d'acide chlorhydrique un mélange de |)hénol et d'alcools 

 méthylique, vinique ou amylique, et qu'on expose le produit dans des tubes 

 scellés à la lampe à la chaleur d'un bain d'eau bouillante, on obtient des 



