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 (Hliers doubles tiiii paraissiiit itleuticjues :; ceux découvei Is par M. Calioiiis 

 dans la distillation des salycilates. 



)) Par l'action de l'acide cliiorhjdrique fumant sur le phénol à 200 de- 

 grés, on en obtient l'éthérification, en produisant l'éther chlorhydriqne 

 C'*H«CI. 



)) Un mélange intime de sulfophénale et d'acétate de plomb donne à la 

 distillation sèche de l'acétate de phényle. 



)i Le même éther se produit par l'action de l'acide chlorhydrique fumant 

 sur un mélange d'acide acétique cristallisable et de phénol à la température 

 de 1 80 degrés. 



» Le sulfophénate de soude ou de j)lomb et le cyanure de potassium 

 produisent du benzonitrile. 



» Quand on chauffe vers aaS degrés le sulfophénate de soude desséché 

 à laS degrés avec de l'aniline, on obtient de la diphénylamine. 



» Avec les sulfonaphtolates (modifications A et B) et l'aniline, on donne 

 naissance à des alcaloïdes isomériques renfermant le résidu naphtyl dans 

 leur molécule. 



» Un mélange de i partie de chlorhydrate d'aniline, 2 parties de phénol 

 et I partie d'acide chlorhydrique fumant exposé à la température de aSo de- 

 grés donne également de la diphénylamine. Dans ce cas, l'acide joiu> le rôle 

 d'agent éthérifiant, car en son absence la réaction ne s'opère nettement 

 qu'au-dessus de 3oo degrés. 



» Quand, d'un autre côté, nous prenons comme J'éaclifs le chlorure ou 

 l'iodnre de phényle (ce dernier s'obtient facilement par l'action du chlo- 

 rure d'iode ICI sur la benzine), nous observons les faits suivants : 



» Le chlorure de phényle et l'aniline, passant dans un tube chauffé dans 

 ini bain métallique avant le ronge naissant, réagissent l'un sur l'autre en 

 donnant de la diphénylamine. 



» Les mêmes corps et le sodium réagissent déjà à froid, en produisant le 

 même alcaloïde. 



» EnIJn, à la température de 280 degrés, l'iodure de phényle et l'aniline 

 forment également de la di|)hénylamine. 



» Ainsi, comme nous le disions en commençant, si les phénols conservent 

 encore, soit dans leur molécule intacte, soit dans les produits de leur trans- 

 formation, certaines propriétés de l'hydrocarbure dont ils dérivent, ils 

 possèdent aussi une tendance réelle à se prêter aux réactions caractéristi- 

 ques des alcools, mais avec nue force d'affinité beaucoup moins grantle. 



