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 sel chauffé avec le méthylchloracétol, en présence de l'éther, jjendant 

 quelques jours, à loo degrés, fournir, ainsi que nous nous en sommes assu- 

 rés, le benzoate CH'C0(C'H*02)^CH% que M. Oppenheim a obtenu par 

 l'action de l'iodhydrate de propylène chloré sur le même sel (i). Cet éther 

 benzoïque est facilement reconnaissable et cristallise en beaux octaèdres du 

 type clinorhombique, qui ont été mesurés par l'un de nous. 



» Nous avons chauffé simultanément pendant plusieurs jours à loo de- 

 grés, avec le benzoate d'argent, 5 grammes de chacun des deux liquides pro- 

 venant de la chloruration du chlorure d'isopropyle. Après avoir lavé les 

 liquides éihérés avec une solution étendue de potasse, pour enlever une 

 certaine quantité d'acide benzoïque mis en liberté, nous avons évaporé l'é- 

 ther. L'un des tubes nous a fourni une abondante cristallisation de benzoate 

 en beaux cristaux clinorhombiques. L'autre n'a laissé qu'une trace de ré- 

 sidu formé d'acide benzoïque, et la plus grande partie du chlorure s'est 

 retrouvée dans le liquide éthéré. 



» S'il s'était formé du benzoate de propylène en quantité appréciable, ce 

 produit se serait trouvé sous la forme d'un liquide visqueux bouillant à une 

 température très-élevée, et non pas, comme l'avait dit M. Meyer (2), en 

 beaux cristaux isomorphes avec le benzoate d'éthylène de M. Wurtz. C'est 

 ce que nous avons constaté par plusieurs expériences que nous avions en- 

 treprises en vue de vérifier si, comme l'a indiqué M. Linnemann (i), l'ac- 

 tion du brome snr le bromure d'isopropyle fournit bien le bromure de pro- 

 pylène, et non pas son isomère, que l'on peut dériver de l'acétone par 

 l'action du pcrbromure de phosphore. Nous avons reconnu que le bromure 

 formé bout vers i43 degrés, et qu'il fournit, en réagissant sur le benzoate 

 d'argent, un liquide visqueux bouillant vers u/io degrés, sous une pression 

 de 12 a t4 millimètres de mercure, et ayant la composition du dibenzoate 

 de propylène C'H°(C'H'^0-)^. Ce liquide ne cristallise point quand on y in- 

 troduit de petits cristaux, soit de benzoate acétonique, soit de benzoate de 

 propylène (?Meyer). Il n'y avait donc pas là lui effet de sursaturation, ou 

 plutôt de surfusion, mais bien un liquide incristallisable, et que la tempé- 

 rature d'un mélange de glace et de sel ne suffit pas pour solidifier. 



» Ayant répété l'expérience avec une grande quantité de bromure de 

 propylène, préparé avec le propylène pur de l'iodurc d'allyle, nous avons 

 trouvé des résultats entièrement pareils. Il est probable que le bromure de 



(!) Comptes rendus, t. LXV, p. 357. 

 (2) IbùL, t. LIX, p. 444. 



