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 propylène de M. Meyer, préparé par la décomposition de l'alcool ainy- 

 lique, renfermait une petite proportion de bromure d'éthylène; c'est ce 

 dernier qui aura fourni des cristaux de benzoate d'éthylène que l'un de 

 nous avait déterminés. On ne peut d'ailleurs pas s'étonner que deux corps 

 de constitution en réalité aussi différente que le benzoate d'éthylène et le 

 benzoate de propylène ne soient pas isomorphes : 



CH'(C'H'0=) 

 I 



CH'(C"H'0=) CH(C'H>0=) 



CH'(C'H*0=) OH' 



Benzoate d'éthylène. Benzoate de propylène. 



» Il résulte de ces faits que l'action ménagée du chlore au soleil sur le 

 chlorure d'isopropyle fournit en même temps deux corps isomériques, le 

 chlorure de propylène et le méthylchloracétol. Ce dernier est en quantité 

 dominante, quoique assez variable, suivant les conditions de l'expérience. 

 Le chlorure de propylène a varié depuis les deux tiers du méthylchloracé- 

 tol jusqu'au cinquième. 



» Ayant reconnu que la présence d'une trace d'iode paraissait favoriser 

 la production du chlorure de propylène aux dépens du méthylchloracétol, 

 nous avons étudié l'action du protochlorure d'iode pur et sec sur le chlo- 

 rure d'isopropyle. La réaction ne peut se faire qu'en tube scellé, vers 

 I20 degrés, et en n'employant à chaque fois qu'une petite quantité de ma- 

 tière. Dans ces conditions, le chlorure d'iode réagit suivant l'équalion 



C'H'Cl 4-2ClI=C'H<^CP-t-HCl + P. 



» Il ne se produit qu'une petite quantité de produits iodés et de com- 

 posés chlorés supérieurs. Dans les produits inférieurs, on n'a trouvé que 

 du chlorure d'isopropyle inattaqué et du chlorure de propylène sans mé- 

 lange de méthylchloracétol. On voit donc que, dans ce cas, comme dans 

 quelques autres déjà connus (i), le chlorure d'iode, tout en se comportant 

 comme un agent chlorurant, agit d'une façon différente du chlore; c'est 

 ce qui se conçoit si l'on admet que la première action de ce réactif consiste 

 à former un produit iodé, avec dégagement d'acide chlorhydrique, et que 

 le produit iodé est ensuite tansformé en corps chloré, avec élimination 

 d'iode, par le chlorure d'iode restreint. Le chlorure d'iode transforme en 



(i) Koir lo Mémoire de M. Jungfleisch sur les dcrivés substitués de lu benzine ( Annales de 

 Chimie et de Physique, 4° série, I. XV, p. 2o4). 



