( i383 ) 

 effet facilement en chlorures, avec dépôt d'iode, un grand nombre d'io- 

 dures(i). 



)) Nous avons donc trouvé un moyen de produire seul l'un des deux iso- 

 nièrL's que fournit le chlorure d'isopropyle; quant à l'autre, nous n'avons 

 pas encore réussi à l'obtenir seul. 



» Il nous semble que la production simultanée de ces deux isomères 

 présente quelque intérêt. On a signalé un grand nombre de faits pareils 

 dans la série aromatique; mais dans la série grasse, on ne connaît que 

 celui observé par M. Kraemer (2). Ce chimiste a trouvé, dans les produits 

 accessoires de la fabrication du chloral, à la fois le chlorure d'éthyle 

 chloré, identique au chlorure d'éthylidène, et le chlorure d'éthylène, et il 

 admet que ce dernier s'est formé par l'action du chlore sur le chlorure 

 d'éthyle. Il est en effet très-probable, surtout en rapprochant ces faits de 

 ceux que nous venons d'exposer, qu'il eu est bien ainsi, quoique dans une 

 réaction si complexe il fût possible d'imaginer d'autres interprélations. 

 Dans le cas qui nous occupe, il n'y a pas de doute possible, et la même 

 réaction simple a fourni deux produits différents. C'est un argument à l'ap- 

 pui (le l'opinion des chimistes nomlireux qui admettent que les isoméries 

 doivent être attribuées à des différences dans les relations de saturation des 

 atomes, et non pas essentiellement à des différences dans le mode de réac- 

 tion. Les divers modes de réaction n'interviendraient pour donner des 

 composés isomériques qu'en attaquant de préférence tel atome ou tel autre 

 ayant avec les atomes restants des relations différentes de saturation. 



» Dans une prochaine Communication, uous aurons l'honneur d'entre- 

 tenir l'Académie des résultats obtenus dans l'étude de divers dérivés chlo- 

 rés supérieurs de la même série. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dérivés du chlorure de toUylène. Note 

 de M. E. Grlmaux, présentée par M. Wurtz. 



« Le dérivé bichloré du méthylloluène obtenu par l'action du chlore sur 

 le méthyltoluène, C'H'", à iZjo degrés, fournissant un glycol et ses éthers, 

 se comporte comme le chlorure d'un radical diatomique, comme le chlo- 

 rure d'éthylène, par exemple; de là le nom de chlorure de tollylène qui 

 lui a été donné, quoique le tollylène, C^H*, radical du glycol aroma- 

 tique, C'H*(OH)-, n'ait pas encore été isolé. 



(i) Bulletin de la Société chimique, -2.' série, f. XV, p. 6. 



(2) Berichte tler deutschen Clicmisclien Gesellschaft, t. III, 11. aST. 



