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 » J'ai essayé d'obtenir le dérivé monochloré de cet hydrocarbure en 

 soumettant le chlorure de tollylène à l'action de la potasse alcoolique, sup- 

 posant que la décomposition serait analogue à celle du chlorure d'éthylène 

 et aurait lieu dans le même sens : 



Mais l'expérience montre que la réaction a lieu dans un autre sens, et que 

 le chlorure de tollylène se comporte autrement que le chlorure d'éthylène 

 sous l'influence de la potasse alcoolique. 



)) Lorsque, à une solution très-concentrée de potasse dans l'alcool, on 

 ajoute une solution alcoolique de chlorure de tollylène, et qu'on chauffe 

 le mélange pendant une heure, au bain-marie, dans luie fiole en commu- 

 nication avec un réfrigérant ascendant, il se forme du chlorure de potas- 

 sium ; on évapore le tout au bain-marie pour chasser l'alcool, on ajoute de 

 Feau au résidu, et l'on agite avec del'élher qui, décanté, séché et évaporé, 

 abandonne un liquide huileux qu'on purifie par distillation, en recueillant 

 ce qui passe entre aSo et aSa degrés. 



» Ce point d'ébullition, plus élevé que celui du chlorure de tollylène 

 (245 degrés), indique que ce corps ne peut être le tollylène chloré: en 

 effet, il ne renferme pas de chlore, et il donne à l'analyse des nombres qui 

 conduisent à la formule, C'H'^O^, de la monoéthyline du glycol toliylé- 

 nique (i). 



» La réaction a lieu suivant l'équation : 



l OC H' 

 C»H*C1- 4- KOH + C=H>OK == C'H' ! ^ -t- 2KCI. 



( OH 



La monoéthyline du glycol tollylénique est un liquide limpide, d'une odeur 

 agréable, insoluble dans l'eau, sohible dans l'alcool et l'éther, bouillant à 

 aSo-aSa degrés. Chauffée à i5o degrés avec du chlorure de benzoyle, elle 

 donne un produit qui, purifié par des lavages à l'eau et au carbonate de 

 soude, se présente sous la forme d'une huile blonde, épaisse, d'odeur for- 



(1) Analyse: Calculé. Trouvé. 



c 72,28 72,24 



H 8,43 8,34 



