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 tement aromatique. Ce corps n'a pas été analysé, mais on s'est assuré qu'il 

 constitue une combinaison benzoïque en le chauffant avec de la potasse al- 

 coolique, qui a fourni du benzoate de potasse. La production par le chlo- 

 rure de benzoyle de ce composé, qui est probablement la benzoéthyline 

 tollylénique, montre bien que le composé C'H'^O- renferme un oxhy- 

 dylc OH. 



» En distillant le chlorure de tollylène avec de la potasse aqueuse en 

 solution concentrée, on observe une réaction d'un autre ordre; il se pro- 

 duit une substance jaune, amorphe, insoluble dans tous les dissolvants, ne 

 fondant qu'au-dessus de 2^5 degrés, ayant l'aspect et les propriétés de 

 corps que j'ai déjà signalés, et qui se produisent dans l'action de l'eau, 

 à 200 degrés, sur le chlorure de tollylène : ces corps paraissent être des 

 anhydrides toilyléniques condensés hC*FI'0 {Comptes rendus, juin 1870); 

 l'analyse conduit à des chiffres voisins de ceux qu'exige la formule C'H^O. 



» L'action de la potasse aqueuse sur le chlorure de tollylène est donc 

 représentée par l'équation 



C»H«C1= + 2KHO = C'H'O + aKClH- H'O. 



CH'Cl 

 CH'CI ' 



» Chlorure de lollyrlène nitré, C''H'(AzO=)Cl* = C''H»(AzO=) 



— Les dérivés du giycol tollylénique renfermant le résidu C*H* de la ben- 

 zine doivent donner des dérivés nitrés et bromes comme tous les corps de 

 la série aromatique. Je m'en suis assuré en préparant le chlorure de tolly- 

 lène nitré; on l'obtient en dissolvant le chlorure de tollylène dans 5 à 6 

 fois son poids d'acide azotique fumant, précipitant par l'eau, et faisant cris- 

 talliser le produit solide dans l'alcool. 



» Le chlorure de tollylène nitré (i) cristallise en petites lames brillantes, 

 fusibles à 45 degrés présentant le phénomène de la surfusion, et possédant 

 une odeur agréable. Il est très-soluble dans l'éther qui l'abandonne par 

 l'évaporation sous forme de gouttelettes huileuses. H se sépare de l'alcool 

 bouillant en une huile épaisse et dense ; pour l'obtenir cristallisé, il faut le 

 dissoudre dans l'alcool, àime température inférieure à son point de fusion, 

 et refroidir tortement la solution, ou l'abandonner à l'évaporation spon- 

 tanée à la température ordinaire. 



» Ces recherches ont été faites au laboratoire de M. Wurtz. » 



(l) Analyse : Calculé. T.om.:'. 



c 34,28 34,53 



H 2,85 2,84 



C. R., 1871, i^Semeitre. (T. LXXUI, «"24.) l8o 



