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chant à faire des produits purs, on s'occupe peu, et assez généralement sans 

 inconvénient, des faibles quantités de soude ou de potasse qne les diverses 

 opérations de sa fabrication y introduisent; on doit agir tout autrement 

 pour les bains de nickel. M. Adams a remarqué que la moindre trace d'un 

 métal alcalin ou alcaliiio-terreux est nuisible et détermine, non |)lus sim- 

 plement un dépôt de nickel pur, mais en même temps, sur l'anode et sur le 

 catode, du peroxyde du même métal, ce qui altère rapidement le bain. Les 

 sels d'ammoniaque n'ayant pas le même inconvénient que ceux des autres 

 bases, M. Adams a préparé des bains de chlorure et du sidfate double de 

 nickel et d'ammoniaque parfaitement purs, et il en a oblerui d'excellents 

 résultats. L'opération très-facde du nickelisage peut être aujourd'hui con- 

 fiée à tout le monde. Le nickel se dépose en couches très-régulières; même 

 quand il est arrivé à une foi'te épaisseur, sa sui'face est assez unie pour que 

 la roue de Drap, chargée de rouge à polir, soit seule en)|jloyée tlar.s le 

 polissage des pièces. » 



« M. Becquerel fait remarquer que, conjointement avec M. Edm. Bec- 

 querel, il a publié, il y a huit ans environ, un procédé analogue à celui 

 dont il vient d'être question pour déposer électrochimiquement le nickel, 

 le cobalt, sur des surfaces conductrices de l'électricité. 



» Dans ces expériences, pour déposer le nickel et le cobalt, on a fait usage 

 de doubles sulfates alcalins de ces métaux, mais principalement de doubles 

 sulfates ammoniacaux. Des médailles et des cylindres de ces deux métaux 

 ont été obtenus par ce procédé^ et présentés à l'Académie. 



» Voici quelques lignes de celte publication, qui se rapportent au" 

 nickel (i) : 



« Nickel. On opère avec la dissolution de sulfate de nickel, à laquelle on ajoute de la 

 potasse caustique, de la soude ou de l'ammoniaque, mais principalement ce dernier alcali, 

 pour saturi-r l 'excès d'acide, comme on l'a fait pour le chlorure de col)alt 



» La dissolution ammoniacale de double sulfate de nickel et d'ammoniaque, et même celle 

 qui n'est pas ammoniacale, donnent également le nickel métalliiiue : elle reste, à la vérité, 

 toujours au maximum de concentration, en mettant au fond du vase une certaine quantité 

 de double sulfate; mais l'acide sulfuriqiie devenant libie pendant l'action décomposante du 

 courant, on le sature avec de l'ammoniaque. Dans ce dernier cas, la méthode employée est 

 analogue à celle dont on fait iisaye habituellement ])our obtenir ini dépôt galvanique de fer 

 métallique. >■ 



(i) Comptes rendus, t. LV, p. 19; 1862. 



